6-(2-chlorobenzyloxycarbonylamino)hexanoic acid | 53218-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(2-chlorobenzyloxycarbonylamino)hexanoic acid
• 英文别名: 6-(2-Chloro-benzyloxycarbonylamino)-hexanoic acid；6-[(2-chlorophenyl)methoxycarbonylamino]hexanoic acid
• CAS: 53218-34-1
• 化学式: C₁₄H₁₈ClNO₄
• 分子量: 299.754
• InChiKey: VGJFQQPYZZOOGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-chlorobenzyloxycarbonylamino)hexanoic acid 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 生成 6-氨基己酸
  参考文献：
  名称：

  Method of Making 6-Aminocaproic Acid As Active Pharmaceutical Ingredient

  摘要：

  本发明提供了一种制备6-氨基己酸作为活性药物成分的方法。该方法包括：进行水解过程，使ε-己内酰胺与酸或碱反应生成第一反应混合物，进行改性过程，使溶解度调节剂与第一反应混合物中的6-氨基己酸反应形成包含氨基己酸中间体的第二反应混合物，进行分离过程，将中间体从第二反应混合物中分离出来，进行氢化过程，使氨基己酸中间体氢化形成6-氨基己酸产品。

  公开号：

  US20140039219A1
• 作为产物：
  描述：

  己内酰胺 、 2-氯苯基氯甲酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-(2-chlorobenzyloxycarbonylamino)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Method of Making 6-Aminocaproic Acid As Active Pharmaceutical Ingredient

  摘要：

  本发明提供了一种制备6-氨基己酸作为活性药物成分的方法。该方法包括：进行水解过程，使ε-己内酰胺与酸或碱反应生成第一反应混合物，进行改性过程，使溶解度调节剂与第一反应混合物中的6-氨基己酸反应形成包含氨基己酸中间体的第二反应混合物，进行分离过程，将中间体从第二反应混合物中分离出来，进行氢化过程，使氨基己酸中间体氢化形成6-氨基己酸产品。

  公开号：

  US20140039219A1

文献信息

• Method of making 6-aminocaproic acid as active pharmaceutical ingredient
  申请人：Sunny pharmtech Inc.

  公开号：US08809581B2

  公开（公告）日：2014-08-19

  The present invention provides a method for making 6-aminocaproic acid as an active pharmaceutical ingredient. The method comprises: performing a hydrolysis procedure to have ε-caprolactam react with acid or base to generate a first reaction mixture, performing a modification procedure to have a solubility regulating agent reacts with 6-aminocaproic acid in the first reaction mixture to form a second reaction mixture including an aminocaproic acid intermediate, performing a separation procedure to have the intermediate separated from the second reaction mixture and performing a hydrogenation procedure to have the aminocaproic acid intermediate hydrogenated to form a 6-aminocaproic acid product.

  本发明提供了一种制备6-氨基己酸作为活性药物成分的方法。该方法包括：通过水解程序使ε-己内酰胺与酸或碱反应生成第一反应混合物，通过修饰程序使溶解度调节剂与第一反应混合物中的6-氨基己酸反应形成包含氨基己酸中间体的第二反应混合物，通过分离程序将中间体从第二反应混合物中分离出来，并通过加氢程序使氨基己酸中间体加氢形成6-氨基己酸产品。
• US8809581B2
  申请人：——

  公开号：US8809581B2

  公开（公告）日：2014-08-19