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二(羟甲基)亚乙基硫脲 | 15534-95-9

中文名称
二(羟甲基)亚乙基硫脲
中文别名
1,3-二(羟甲基)咪唑烷-2-硫酮
英文名称
1,3-Bis(hydroxymethyl)-2-imidazolidinthion
英文别名
1,3-bis(hydroxymethyl)-2-imidazolidinethione;1,3-bis-hydroxymethyl-imidazolidine-2-thione;dimethylol-ethylenethiourea;N,N'-dimethylolethylenethiourea;1,3-Bis(hydroxymethyl)imidazolidine-2-thione
二(羟甲基)亚乙基硫脲化学式
CAS
15534-95-9
化学式
C5H10N2O2S
mdl
——
分子量
162.213
InChiKey
QXYJLKUVMPXXKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    440.6±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.52±0.1 g/cm3(Predicted)
  • LogP:
    -2.134 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    79
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:9787c9cae3e2a459125896a280918394
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-叔丁基苯酚二(羟甲基)亚乙基硫脲对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 72.0h, 以61%的产率得到1,3-bis(5-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)imidazolidine-2-thione
    参考文献:
    名称:
    [EN] POLYCYCLIC COMPOUNDS, TERMED CALIXURENES, AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES APPELÉS CALIXURÈNES ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    披露了一类新颖的大环化合物家族,被称为卡利克烷(calixurenes),包括由芳香基团和脲基团交替组成的线性和环状寡聚物,通过桥接基团相互连接。披露的卡利克烷具有多个含杂原子的基团,并可设计为具有其他功能,因此可用于各种应用。进一步披露了制备卡利克烷的方法、含有卡利克烷的物品以及其用途。
    公开号:
    WO2011018790A1
  • 作为产物:
    描述:
    亚乙基硫脲聚合甲醛盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以75%的产率得到二(羟甲基)亚乙基硫脲
    参考文献:
    名称:
    [EN] POLYCYCLIC COMPOUNDS, TERMED CALIXURENES, AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES APPELÉS CALIXURÈNES ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    披露了一类新颖的大环化合物家族,被称为卡利克烷(calixurenes),包括由芳香基团和脲基团交替组成的线性和环状寡聚物,通过桥接基团相互连接。披露的卡利克烷具有多个含杂原子的基团,并可设计为具有其他功能,因此可用于各种应用。进一步披露了制备卡利克烷的方法、含有卡利克烷的物品以及其用途。
    公开号:
    WO2011018790A1
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文献信息

  • Magnetic Properties and Crystal Structures of Binuclear Copper(II) Complexes with Heterocyclic Thione Donors of 1,3-Bis(hydroxymethyl)-2-imidazolidinethione and 1-Hydroxymethyl-3-methyl-2-imidazolidinethione
    作者:Tadashi Tokii、Shinji Nakahara、Noriyuki Hashimoto、Masayuki Koikawa、Michio Nakashima、Hideaki Matsushima
    DOI:10.1246/bcsj.68.2533
    日期:1995.9
    069(3) A in each complex. The coordination around each copper atom of the complexes is essentially a square planar configuration with one sulfur and two alkoxo-oxygen atoms of HL1 or L2 and one oxygen atom of carboxylates. Each alkoxo-group asymmetrically bridges with the Cu1–O1 bonds (1.90—1.92 A), which are shorter than the Cu1′–O1 bonds (1.93—1.97 A). The −2J values for complexes 3,...
    一系列新的双核铜 (II) 与 1,3-双(羟甲基)-2-咪唑烷硫酮,[Cu(RCOO)(HL1)]2(其中 R = CH3 (1), C6H5 (2), 2- CH3C6H4 (3)、4-CH3C6H4 (4)、2-ClC6H4 (5) 和 2-BrC6H4 (6)),并与 1-羟甲基-3-甲基-2-咪唑烷硫酮,[Cu(RCOO)(L2) ]2(其中 R = CH3 (7)、2-CH3C6H4 (8) 和 4-CH3C6H4 (9)),已制备。配合物1-9的磁化率数据符合通常的二聚体方程,-2J值范围为227至992 cm-1。3、4、7 和 9 的晶体结构分析表明,两个铜原子通过两个烷氧基桥连接,每个配合物中的间距为 3.015(3)-3.069(3) A。配合物的每个铜原子周围的配位基本上是一个方形平面构型,具有一个硫和两个 HL1 或 L2 的烷氧-氧原子以及一个羧酸盐的氧原子。每个烷氧基不对称地与比
  • Tokii, Tadashi; Nakashima, Michio; Furukawa, Takahiro, Chemistry Letters, 1990, # 3, p. 363 - 366
    作者:Tokii, Tadashi、Nakashima, Michio、Furukawa, Takahiro、Muto, Yoneichiro、Lintvedt, Richard L.
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] POLYCYCLIC COMPOUNDS, TERMED CALIXURENES, AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES APPELÉS CALIXURÈNES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:TECHNION RES & DEV FOUNDATION
    公开号:WO2011018790A1
    公开(公告)日:2011-02-17
    Disclosed is a novel family of macrocyclic compounds, coined calixurenes, which comprises linear and cyclic oligomers composed of alternating moieties of an aromatic unit and a ureatic unit, linked to one another via a bridging moiety. The disclosed calixurenes feature multiple heteroatom-containing groups, and can be designed so as to feature other functionalities, and can thus be used in a variety of applications. Further disclosed are processes of preparing the calixurenes, articles containing same and uses thereof.
    披露了一类新颖的大环化合物家族,被称为卡利克烷(calixurenes),包括由芳香基团和脲基团交替组成的线性和环状寡聚物,通过桥接基团相互连接。披露的卡利克烷具有多个含杂原子的基团,并可设计为具有其他功能,因此可用于各种应用。进一步披露了制备卡利克烷的方法、含有卡利克烷的物品以及其用途。
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