2-(4-chlorophenyl)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-propanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-propanol
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-1-ol
• 化学式: C₁₁H₁₂ClN₃O
• 分子量: 237.689
• InChiKey: WNDNVUUYAZUGOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟乙烯 、 2-(4-chlorophenyl)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-propanol 在 NaH 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-(4-chlorophenyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-propane
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal azolyl-derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有以下式的化合物：##STR1## 其中：m = 0，1; n = 0，1; Z = CH，N; R.sub.1选自氯，溴，氟，CF.sub.3，苯基，C.sub.1-C.sub.2-烷氧基，C.sub.1-C.sub.2-卤代烷氧基，烷硫基和卤代烷硫基，其中卤素为Cl，Br，F; R.sub.2为H，氟，氯或溴; R.sub.3表示H，CH.sub.3，CN，或者当m = 1或n = 1且R.sub.4，R.sub.5为H时也可以是F; R.sub.4，R.sub.5独立地为H或F; 当m = 0时，R.sub.3和R.sub.4还可以表示在式(I)中它们所连接的两个碳原子之间的第二个键; R.sub.f选自包含高达4个碳原子，至少含有2个F原子和可选的其他卤素（Cl和Br）的聚氟烷基，聚氟烯基和聚氟炔基的群。包含这些新化合物的抗真菌组合物。

  公开号：

  US05081141A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl α-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-4-chlorophenylacetate 在 LiAlH4 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(4-chlorophenyl)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-propanol
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal azolyl-derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有以下式的化合物：##STR1## 其中：m = 0，1; n = 0，1; Z = CH，N; R.sub.1选自氯，溴，氟，CF.sub.3，苯基，C.sub.1-C.sub.2-烷氧基，C.sub.1-C.sub.2-卤代烷氧基，烷硫基和卤代烷硫基，其中卤素为Cl，Br，F; R.sub.2为H，氟，氯或溴; R.sub.3表示H，CH.sub.3，CN，或者当m = 1或n = 1且R.sub.4，R.sub.5为H时也可以是F; R.sub.4，R.sub.5独立地为H或F; 当m = 0时，R.sub.3和R.sub.4还可以表示在式(I)中它们所连接的两个碳原子之间的第二个键; R.sub.f选自包含高达4个碳原子，至少含有2个F原子和可选的其他卤素（Cl和Br）的聚氟烷基，聚氟烯基和聚氟炔基的群。包含这些新化合物的抗真菌组合物。

  公开号：

  US05081141A1

文献信息

• WRIGHT, J. J.;COOPER, A. B.
  作者：WRIGHT, J. J.、COOPER, A. B.

  DOI：——

  日期：——
• US4482564A
  申请人：——

  公开号：US4482564A

  公开（公告）日：1984-11-13
• US5081141A
  申请人：——

  公开号：US5081141A

  公开（公告）日：1992-01-14