3,8,11,11-tetraphenyl-3-aza-7,12-dioxatricyclo[4.3.3.0^1,6]dodec-8-en-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,8,11,11-tetraphenyl-3-aza-7,12-dioxatricyclo[4.3.3.0^1,6]dodec-8-en-2-one
• 英文别名: 3,8,11,11-Tetraphenyl-7,12-dioxa-3-azatricyclo[4.3.3.01,6]dodec-8-en-2-one；3,8,11,11-tetraphenyl-7,12-dioxa-3-azatricyclo[4.3.3.01,6]dodec-8-en-2-one
• 化学式: C₃₃H₂₇NO₃
• 分子量: 485.582
• InChiKey: JHZQHRMEGLWHIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-3-(2-oxo-2-phenylethyl)piperidine-2,4-dione 、 1,1-二苯乙烯 在 manganese triacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.17h， 以90%的产率得到3,8,11,11-tetraphenyl-3-aza-7,12-dioxatricyclo[4.3.3.0^1,6]dodec-8-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  基于Mn（III）的氧化环化法合成杂环丙烷

  摘要：

  在乙酸中，在回流温度下，用3-（2-氧乙基）哌啶-2,4-二酮2对1,1-二芳烃1进行基于锰（III）的氧化环化反应，以选择性地生产氮杂二恶英[4.3.3]。螺旋桨3高产。用2-（2-氧乙基）环烷-1,3-二酮7和2-（3-氧丙基）环烷-1,3-二酮10进行类似的环化反应也以中等至良好的产率得到了相应的二氧丙环酮8和11。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.090

文献信息

• Synthesis of heterocyclic propellanes using Mn(III)-based oxidative cyclization
  作者：Kentaro Asahi、Hiroshi Nishino

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.07.090

  日期：2006.10

  The manganese(III)-based oxidative cyclization of 1,1-diarylethenes 1 with 3-(2-oxoethyl)piperidine-2,4-diones 2 was carried out in acetic acid at reflux temperature to selectively produce azadioxa[4.3.3]propellanes 3 in high yields. A similar cyclization with the 2-(2-oxoethyl)cycloalkane-1,3-diones 7 and 2-(3-oxopropyl)cycloalkane-1,3-diones 10 also gave the corresponding dioxapropellanes 8 and 11

  在乙酸中，在回流温度下，用3-（2-氧乙基）哌啶-2,4-二酮2对1,1-二芳烃1进行基于锰（III）的氧化环化反应，以选择性地生产氮杂二恶英[4.3.3]。螺旋桨3高产。用2-（2-氧乙基）环烷-1,3-二酮7和2-（3-氧丙基）环烷-1,3-二酮10进行类似的环化反应也以中等至良好的产率得到了相应的二氧丙环酮8和11。