(4-nitrophenyl)(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)sulfane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-nitrophenyl)(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)sulfane
• 英文别名: 1-nitro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethylsulfanyl)benzene
• 化学式: C₈H₅F₄NO₂S
• 分子量: 255.193
• InChiKey: YJRGFFQLJABWDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氟乙烯 、 4-硝基苯硫醇 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到(4-nitrophenyl)(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  通过无加氢加氢羰基化反应和顺序官能化反应合成氟代烷基硫化物

  摘要：

  已经开发出一种模块化的合成方法，该方法涉及加氢硫基化，甲硅烷基化和氟代烷基化，用于构建高度官能化的氟代烷基硫化物。非质子极性溶剂的使用使得四氟乙烯，三氟氯乙烯和六氟丙烯与各种硫醇的无添加剂化学选择性氢硫醇化成为可能。逐步官能化反应可高效地将氢硫醇化的中间体转化为四氟乙基硫化物。该方法避免了使用环境污染物Halon-2402，该污染物在已报道的合成路线中用作构件。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00361

文献信息

• Condensation of 1,2-dibromotetrafluoroethane with various potassium thiophenoxides and phenoxides
  作者：I. Rico、C. Wakselman

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81443-8

  日期：1982.8
• RICO, I.;WAKSELMAN, C., J. FLUOR. CHEM., 1982, 20, N 6, 759-764
  作者：RICO, I.、WAKSELMAN, C.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Fluoroalkyl Sulfides via Additive-Free Hydrothiolation and Sequential Functionalization Reactions
  作者：Denise E. Sunagawa、Naoyoshi Ishida、Hiroaki Iwamoto、Masato Ohashi、Corinne Fruit、Sensuke Ogoshi

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00361

  日期：2021.4.16

  A modular synthetic method, involving a hydrothiolation, silylation, and fluoroalkylation, for the construction of highly functionalized fluoroalkyl sulfides has been developed. The use of aprotic polar solvents enables the additive-free chemoselective hydrothiolation of tetrafluoroethylene, trifluorochloroethylene, and hexafluoropropene with various thiols. The stepwise functionalization reactions

  已经开发出一种模块化的合成方法，该方法涉及加氢硫基化，甲硅烷基化和氟代烷基化，用于构建高度官能化的氟代烷基硫化物。非质子极性溶剂的使用使得四氟乙烯，三氟氯乙烯和六氟丙烯与各种硫醇的无添加剂化学选择性氢硫醇化成为可能。逐步官能化反应可高效地将氢硫醇化的中间体转化为四氟乙基硫化物。该方法避免了使用环境污染物Halon-2402，该污染物在已报道的合成路线中用作构件。