N-(3-aminopropyl)-6-ethynyl-2-naphthamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(3-aminopropyl)-6-ethynyl-2-naphthamide
• 英文别名: N-(3-aminopropyl)-6-ethynylnaphthalene-2-carboxamide
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O
• 分子量: 252.316
• InChiKey: ZWZXZQNXQPRSRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-aminopropyl)-6-ethynyl-2-naphthamide 、 万古霉素 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N-甲基吗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of the antibacterial and antibiofilm activities of novel CRAMP–vancomycin conjugates with diverse linkers

  摘要：

  CRAMP（与抗菌肽相关的防御素）和万古霉素的共轭物通过使用多样的亲水性和疏水性连接剂进行点击化学合成。

  DOI：

  10.1039/c5ob00830a
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-萘甲酸 在 哌啶 、 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-(3-aminopropyl)-6-ethynyl-2-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of the antibacterial and antibiofilm activities of novel CRAMP–vancomycin conjugates with diverse linkers

  摘要：

  CRAMP（与抗菌肽相关的防御素）和万古霉素的共轭物通过使用多样的亲水性和疏水性连接剂进行点击化学合成。

  DOI：

  10.1039/c5ob00830a

文献信息

• [EN] VANCOMYCIN ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE LA VANCOMYCINE
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2015022335A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Efforts have thus been made towards the discovery of the next generation of antibiotics to combat the antibiotic resistance in emerging bacterial strains. In spite of these efforts, there remains a need in the art for novel antibiotics and variations of existing antibiotics. For example, there is a need for low toxicity bearing compounds, which can be used for the treatment of vancomycin resistant as well as sensitive strains, with low molar concentrations as compared to vancomycin. The present invention provides compounds of formula (1), Wherein Ra has the meaning as defined in the claims. The present invention also relates to pharmaceutical composition comprising said compounds. The present invention also relates to said compound and pharmaceutical composition for use as an antibacterial compound.
• Evaluation of the antibacterial and antibiofilm activities of novel CRAMP–vancomycin conjugates with diverse linkers
  作者：Nigam M. Mishra、Yves Briers、Chris Lamberigts、Hans Steenackers、Stijn Robijns、Bart Landuyt、Jos Vanderleyden、Liliane Schoofs、Rob Lavigne、Walter Luyten、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1039/c5ob00830a

  日期：——

  Conjugates of CRAMP (cathelicidin-related antimicrobial peptides) and vancomycin were synthesised using click chemistry with diverse hydrophilic and hydrophobic linkers.

  CRAMP（与抗菌肽相关的防御素）和万古霉素的共轭物通过使用多样的亲水性和疏水性连接剂进行点击化学合成。