3α-t-butyldimethylsilyloxy-5α-androstan-17-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-t-butyldimethylsilyloxy-5α-androstan-17-one
• 英文别名: (5R,8R,9S,10S,13S,14S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
• 化学式: C₂₅H₄₄O₂Si
• 分子量: 404.709
• InChiKey: XBYPMXYBWPPSOX-RCPNYOSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.99
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-t-butyldimethylsilyloxy-5α-androstan-17-one 、 乙基三苯基溴化膦 以 四氢呋喃 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 水 为溶剂， 生成 3α-t-butyldimethylsilyloxy-(5α)-cis-pregn-17(20)-ene
  参考文献：
  名称：

  Methods, compositions, and compounds for allosteric modulation of the

  摘要：

  使用某些类固醇衍生物在伽马氨基丁酸受体-氯离子载体（GR）复合物上的新识别位点，调节大脑兴奋性以缓解压力、焦虑、失眠和癫痫活动的方法、组合物和化合物。

  公开号：

  US05232917A1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 雄酮 、 叔丁基二甲基氯硅烷 以 吡啶 、 N-甲基乙酰胺 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以91%的产率得到3α-t-butyldimethylsilyloxy-5α-androstan-17-one
  参考文献：
  名称：

  Methods, compositions, and compounds for allosteric modulation of the

  摘要：

  使用某些类固醇衍生物在伽马氨基丁酸受体-氯离子载体（GR）复合物上的新识别位点，调节大脑兴奋性以缓解压力、焦虑、失眠和癫痫活动的方法、组合物和化合物。

  公开号：

  US05232917A1

文献信息

• Methods, compositions, and compounds for allosteric modulation of the
  申请人：University of Southern California

  公开号：US05232917A1

  公开（公告）日：1993-08-03

  Method, compositions, and compounds for modulating brain excitability to alleviate stress, anxiety, insomnia and seizure activity using certain steroid derivatives that act at a newly identified site on the gamma-aminobutyric acid receptor-chloride ionophore (GR) complex.

  使用某些类固醇衍生物在伽马氨基丁酸受体-氯离子载体（GR）复合物上的新识别位点，调节大脑兴奋性以缓解压力、焦虑、失眠和癫痫活动的方法、组合物和化合物。