2-[2-(phenylsulfanyl)-4-(trifluoromethyl)phenoxy]tetrahydro-2H-pyran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-[2-(phenylsulfanyl)-4-(trifluoromethyl)phenoxy]tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 2-[2-(phenylsulfanyl)-4-(trifluoromethyl)-phenoxy]tetrahydro-2H-pyran；2-[2-(Phenylthio)-4-(trifluoromethyl)phenoxy]tetrahydro-2H-pyran；2-[2-phenylsulfanyl-4-(trifluoromethyl)phenoxy]oxane
• 化学式: C₁₈H₁₇F₃O₂S
• 分子量: 354.393
• InChiKey: HLAFIWWTHKRMKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯酚 在 盐酸 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-[2-(phenylsulfanyl)-4-(trifluoromethyl)phenoxy]tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  2-取代4-(三氟甲基)苯酚通过定向邻位锂化

  摘要：

  Synthesis 2001, No. 15, 12 11 2001。文章标识符：1437-210X,E;2001,0,15,2259,2262,ftx,en;T05401SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：通过邻锂化和与亲电试剂反应，可以大规模制备多种 2-取代的 4-（三氟甲基）苯酚，产率良好至极好。选择性的关键是与 CF3 基团相比，THP 保护的羟基 (OTHP) 具有优越的邻位定向效应。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18440

文献信息

• Derivatives of 4-(trifluoromethyl)-phenol and 4-(trifluoromethylphenyl)-2-(tetrahydropyranyl) ether and method for producing the same
  申请人：——

  公开号：US20040092754A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The invention relates to a method for producing 2- and 2,5-substituted derivatives of 4-(trifluoromethyl)-phenol and 4-(2-trifluoromethyl)-phenyl)-2-tetrahydropyranyl) ether and to novel derivatives. Said method is characterised in that a compound of formula (2) 4-(trifluoromethylphenyl)-2-(tetrahydropyranyl) ether is reacted with an electrophile E-X or a combination of electrophiles E-X and E-Y in the presence of a base, X and Y having the meanings given in the description.

  本发明涉及一种制备4-(三氟甲基)苯酚和4-(2-三氟甲基)苯基-2-四氢吡喃基醚的2-和2,5-取代衍生物的方法以及新的衍生物。该方法的特点在于，在碱的存在下，将式(2)化合物4-(三氟甲基苯基)-2-(四氢吡喃基)醚与电子亲和剂E-X或电子亲和剂E-X和E-Y的组合反应，其中X和Y在说明中给出了其含义。

表征谱图