biphenyl-4-yl radical

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: biphenyl-4-yl radical
• 化学式: C₁₂H₉
• 分子量: 153.203
• InChiKey: VQIJCIUNUPAHGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯联苯 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 biphenyl-4-yl radical
  参考文献：
  名称：

  更快的解离：测量速率和计算对芳基卤自由基阴离子屏障的影响

  摘要：

  NMP 中一系列芳基卤化物自由基阴离子 (ArX-: X = Cl, Br) 的碳 - 卤素键解离速率在室温下通过脉冲辐射分解测量，时间分辨率为 10-11 秒。为了获得准确的解离率，需要注意测量和校正竞争性衰变通道。观察到的速率与通过密度泛函 (DFT) 计算在气相中计算的活化能很好地相关。这些速率与通过相同计算方法获得的电子亲和力或解离能没有很好的相关性，尽管文献中报道了这种相关性并且是基于简单模型的预期。计算还发现过渡态结构具有弯曲的碳卤键。通过涉及 phi* 和 sigma* 状态混合的电子效应，弯曲能够大幅降低激活能。计算出这种弯曲引起的混合可以将解离速率提高几个数量级，因此对于理解这些反应至关重要。

  DOI：

  10.1021/ja0389671

文献信息

• Reductive fragmentation of 9,9-diarylfluorenes. Concurrent radical anion and dianion cleavage. Electron apportionment in radical ion fragmentations
  作者：Thomas D. Walsh

  DOI：10.1021/ja00239a034

  日期：1987.3

  Etude du clivage reducteur de diaryl-9,9 fluorenes dans le monoglyme, initie par des metaux alcalins. La quantite relative de clivage via chaque intermediaire depend du cation du metal alcalin, du solvant et de la presence ou de l'absence de 18-crown-6

  Etude du clivage reducteur de diaryl-9,9 fluorenes dans le monoglyme, initie par des metaux alcalins。La quantite relative de clivage via chaque intermediairedependent du cation du metal alcalin, du solvant et de la present ou de l'absence de 18-crown-6
• Faster Dissociation:  Measured Rates and Computed Effects on Barriers in Aryl Halide Radical Anions
  作者：Norihiko Takeda、Pavel V. Poliakov、Andrew R. Cook、John R. Miller

  DOI：10.1021/ja0389671

  日期：2004.4.1

  correlate well with electron affinities or dissociation energies obtained by the same computational methods, although such correlations are reported in the literature and are expected on the basis of simple models. The calculations also found that the transition state structures had bent carbon-halogen bonds. Bending enables large reductions of the activation energies by an electronic effect involving mixing

  NMP 中一系列芳基卤化物自由基阴离子 (ArX-: X = Cl, Br) 的碳 - 卤素键解离速率在室温下通过脉冲辐射分解测量，时间分辨率为 10-11 秒。为了获得准确的解离率，需要注意测量和校正竞争性衰变通道。观察到的速率与通过密度泛函 (DFT) 计算在气相中计算的活化能很好地相关。这些速率与通过相同计算方法获得的电子亲和力或解离能没有很好的相关性，尽管文献中报道了这种相关性并且是基于简单模型的预期。计算还发现过渡态结构具有弯曲的碳卤键。通过涉及 phi* 和 sigma* 状态混合的电子效应，弯曲能够大幅降低激活能。计算出这种弯曲引起的混合可以将解离速率提高几个数量级，因此对于理解这些反应至关重要。