N'-{(3-hydroxyl-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-4-yl)methylene}benzohydrazide hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-{(3-hydroxyl-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-4-yl)methylene}benzohydrazide hydrochloride
• 英文别名: N-[[3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-4-yl]methylideneamino]benzamide;hydrochloride
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₃*ClH
• 分子量: 321.763
• InChiKey: VNGITUPNPLXOMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  94.81
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 N'-{(3-hydroxyl-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-4-yl)methylene}benzohydrazide hydrochloride 生成
  参考文献：
  名称：

  衍生自吡哆醛/水杨醛的钒 (V) 配合物。与 CT-DNA/HSA 的相互作用，以及分子对接评估

  摘要：

  随着金属药物的不断发展，配位化合物成为治疗用途的可行替代品。尽管铂金衍生物在这一领域很重要，但第一排过渡金属配合物因其特性而受到欢迎。在这方面，钒是一种很有前途的金属，因为它具有一系列具有不同生物学应用的化合物，包括抗癌治疗作用。在这项工作中，研究配位化合物与脱氧核糖核酸和人血清白蛋白之间的相互作用是基础。以这种方式，通过缩合对位取代的芳族苯甲酰肼（ OH，CH 3，H，NO 2和NH 2）与水杨醛（L1As - L5As ) 或盐酸吡哆醛 ( L1P-L5P )。这些配体具有允许钒阳离子三齿配位的特性，导致形成十个钒 (V) 配合物（C1As - C5As和C1P - C5P) 具有不同的结构特征，均通过单晶 X 射线衍射、紫外-可见和红外光谱以及循环伏安法进行表征。此外，通过光谱分析和分子对接计算，测试了复合物与小牛胸腺脱氧核糖核酸和人血清白蛋白的相互作用。这些新结果有助于进一步研究，

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2022.112070
• 作为产物：
  描述：

  吡哆醇盐酸盐 、 苯甲酰肼 在 manganese(IV) oxide 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以86%的产率得到N'-{(3-hydroxyl-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-4-yl)methylene}benzohydrazide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural features of UVI and VIV chelate complexes with (hhmmbH)Cl·H2O [hhmmb = {3-hydroxyl-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridine-4-yl-methylene}benzohydrazide], a new Schiff base ligand derived from vitamin B6

  摘要：

  The Schiff base ligand [3-hydroxyl-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridine-4-yl-methylene)benzohydrazide hydrochloride monohydrated ((hhmmbH)Cl center dot H2O) (1) was prepared by reaction of pyridoxine hydrochloride with benzoic acid hydrazide. The reaction of I with [VO(acac)(2)] and triethylamine yields the neutral vanadium(IV) complex [VO2(hhmmb)]center dot Py (2), with a distorted quadratic pyramidal configuration. The Schiff base I reacts also with UO2(NO3)(2)center dot 6H(2)O and triethylamine under deprotonation giving the uranium(VI) cationic complexes [UO2(hhmmb)(H2O)Cl](+) (3) and [UO2(hhmmb)(CH3OH)Cl](+) (4), both showing the classical pentagonal bipyrimidal geometry of UO22+ complexes. The structural features of all compounds are discussed. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2009.07.005