N^α-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl histamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N^α-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl histamine
• 英文别名: N-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃N₃O₂S
• 分子量: 319.307
• InChiKey: YIAGNCJYIRTYAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N^α,N^τ-di(4-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl) histamine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到N^α-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl histamine
  参考文献：
  名称：

  N^α-arylsulfonyl histamines as selective β-glucosidase inhibitors

  摘要：

  使用化学工程提取方法发现了一种选择性β-葡萄糖苷酶抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c8ra06625f

文献信息

• <i>N</i>^α-arylsulfonyl histamines as selective β-glucosidase inhibitors
  作者：M. O. Salazar、M. I. Osella、I. A. Ramallo、R. L. E. Furlan

  DOI：10.1039/c8ra06625f

  日期：——

  A selective β-glucosidase inhibitor was discovered using the chemically engineered extracts approach.

  使用化学工程提取方法发现了一种选择性β-葡萄糖苷酶抑制剂。