N-(2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl)-1-(pyridin-2-yl)ethan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl)-1-(pyridin-2-yl)ethan-1-amine
• 英文别名: N-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]-1-pyridin-2-ylethanamine
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄
• 分子量: 216.286
• InChiKey: LEIWWWOWIUINQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 组胺 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl)-1-(pyridin-2-yl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYCLIC CXCR4 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS ACYCLIQUES DE CXCR4 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用于调节，例如抑制，C-X-C受体类型4（CXCR4）。该发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2019126106A1

文献信息

• ACYCLIC CXCR4 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：X4 Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20210009557A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The present invention relates to compounds and methods useful for modulation, e.g. inhibition, of C-X-C receptor type 4 (CXCR4). The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.