N-(biphenyl-2-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: N-(biphenyl-2-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide
• 英文别名: N-(2-phenylphenyl)-1-benzothiophene-2-carboxamide
• 化学式: C₂₁H₁₅NOS
• 分子量: 329.422
• InChiKey: LRXCVFVTNFKMEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(biphenyl-2-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以30%的产率得到1,1-dioxo-N-{([1,1'-biphenyl]-2-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide}
  参考文献：
  名称：

  신규한 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 및 이를 유효성분으로 함유하는 인플루엔자 바이러스 감염으로 인한 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物或其药学上可接受的盐，以及含有该有效成分的用于预防或治疗由流感病毒感染引起的疾病的药学组合物。根据本发明的化学式1所示的新型化合物不仅对流感病毒具有显著优越的抗病毒活性，而且对人类细胞无细胞毒性，对人体副作用小，因此含有该有效成分的药学组合物可有效用于预防或治疗由流感病毒感染引起的流感、感冒、喉炎、支气管炎、肺炎、禽流感、猪流感、氯流感等疾病。

  公开号：

  KR20150025531A
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻吩-2-羧酸 、 2-氨基联苯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以35%的产率得到N-(biphenyl-2-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  신규한 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 및 이를 유효성분으로 함유하는 인플루엔자 바이러스 감염으로 인한 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物或其药学上可接受的盐，以及含有该有效成分的用于预防或治疗由流感病毒感染引起的疾病的药学组合物。根据本发明的化学式1所示的新型化合物不仅对流感病毒具有显著优越的抗病毒活性，而且对人类细胞无细胞毒性，对人体副作用小，因此含有该有效成分的药学组合物可有效用于预防或治疗由流感病毒感染引起的流感、感冒、喉炎、支气管炎、肺炎、禽流感、猪流感、氯流感等疾病。

  公开号：

  KR20150025531A

文献信息

• Tf2O-Promoted Morgan–Walls Reaction: From a Flexible Approach to Functionalized Phenanthridines and Quinazolines to the Short and Divergent Total Syntheses of Alkaloids
  作者：Pei-Qiang Huang、Xiao-Yu Su

  DOI：10.1055/a-1957-4343

  日期：2023.3

  dehydrative cyclization reaction. More importantly, a one-pot method was established for the direct and divergent synthesis of four types of phenanthridinoids from o-xenylamines, which features both a tert-N-formyl-o-xenylamine and phenanthridinium salt as key and versatile intermediates. The investigation has resulted in one of the shortest and the most efficient total syntheses of the three natural products

  报道了一种在温和条件下将仲酰胺（N-酰基-邻苯二胺）直接转化为菲啶的新方案。该方法以三氟甲磺酸酐（Tf 2 O）/2-氟吡啶为高效酰胺活化体系，以MeCN或CH 2 Cl 2为溶剂。对于某些底物，MeCN 参与了反应，这为获得多取代的喹唑啉提供了温和的途径。通过采用 Tf 2 O/2,4,6-三叔丁基嘧啶 (TTBP) 组合，该方法扩展到N-甲酰-o-二甲苯胺，代表脱水环化反应的顽固酰胺底物类型。更重要的是，建立了一种从邻苯二胺直接和发散合成四种菲啶类化合物的一锅法，该方法以叔-N-甲酰-邻苯二胺和菲啶盐作为关键和通用的中间体。该研究导致了三种天然产物三球孢子苷、5,6-二氢双色胺和N-甲基辛西啶的最短和最有效的总合成之一，以及其他三种的正式全合成：3-羟基三球菌素、双色胺、和 zephycandidine A.