7-bromo-4-chloro-1H-indazol-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 7-bromo-4-chloro-1H-indazol-3-amine
• 化学式: C₇H₅BrClN₃
• 分子量: 246.494
• InChiKey: IQJRJSKDZJKCIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-4-chloro-1H-indazol-3-amine 在 potassium phosphate 、 三乙胺 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(7-bromo-4-chloro-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-indazol-3-yl)-N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING A THERAPEUTIC COMPOUND USEFUL IN THE TREATMENT OF RETROVIRIDAE VIRAL INFECTION
  [FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR PRÉPARER UN COMPOSÉ THÉRAPEUTIQUE UTILE DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION VIRALE PAR RETROVIRIDAE

  摘要：

  本公开涉及用于制备化合物(I)的方法和中间体，该化合物的结构如下：(I)，或其共晶体、溶剂合物、盐或其组合物。

  公开号：

  WO2019161280A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-6-氯-2-氟苯甲醛 在 一水合肼 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 7-bromo-4-chloro-1H-indazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  公式I的化合物，包括其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法被提出：I

  公开号：

  WO2018203235A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK NO 5 LTD

  公开号：WO2020095176A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth.

  化合物及其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法被阐明。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE PROPHYLACTIC OR THERAPEUTIC TREATMENT OF AN HIV VIRUS INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT PROPHYLACTIQUE OU THÉRAPEUTIQUE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DU VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2018035359A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  The present disclosure relates to a compound of formula (Ia), (Ib), (IIa), and (IIb): (Ia) (Ib) (IIa) (IIb) which are useful in the treatment of a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本公开涉及以下化合物的公式(Ia)、(Ib)、(IIa)和(IIb)：(Ia) (Ib) (IIa) (IIb)，这些化合物在治疗Retroviridae病毒感染方面非常有用，包括由HIV病毒引起的感染。
• [EN] CAPSID INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HIV<br/>[FR] INHIBITEURS DE CAPSIDES POUR LE TRAITEMENT DU VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020018459A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  The present disclosure relates to compounds of Formula (Ia) and (Ib) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in the treatment of an HIV infection in heavily treatment-experienced patients with multidrug resistant HIV infection.

  本公开涉及化合物Ia和Ib的公式或其药用盐，用于治疗多药耐药HIV感染的重症治疗经验患者。
• [EN] SOLID FORMS OF AN HIV CAPSID INHIBITOR<br/>[FR] FORMES SOLIDES D'UN INHIBITEUR DE CAPSIDE DE VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2019035904A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure relates to pharmaceutically acceptable salts, cocrystals, and crystalline forms thereof, of a compound which is N-((S)-1-(3-(4-chloro-3-(methylsulfonamido)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-indazol-7-yl)-6-(3-methyl-3-(methylsulfonyl)but-1-yn-1-yl)pyridin-2-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-2-((3bS,4aR)-5,5-difluoro-3-(trifluoromethyl)-3b,4,4a,5-tetrahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl)acetamide, which is useful in the treatment of a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本公开涉及药用可接受的盐、共晶体及其结晶形式，其中一种化合物为N-((S)-1-(3-(4-氯-3-(甲磺酰氨基)-1-(2,2,2-三氟乙基)-1H-吲哚-7-基)-6-(3-甲基-3-(甲磺酰基)丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯基)乙基)-2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲基)-3b,4,4a,5-四氢-1H-环丙[3,4]环戊[1,2-c]吡唑-1-基)乙酰胺，用于治疗逆转录病毒科病毒感染，包括由HIV病毒引起的感染。
• [EN] 4-OXO-3,4-DIHYDROQUINAZOLINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-OXO-3,4-DIHYDROQUINAZOLINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK NO 5 LTD

  公开号：WO2019198024A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  Compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth: Formula (I):

  化合物的公式（I），包括其药用盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法如下：公式（I）：