N-(2-methylpyrimidine)methanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(2-methylpyrimidine)methanamide
• 英文别名: N-(pyrimidin-2-ylmethyl)formamide
• 化学式: C₆H₇N₃O
• 分子量: 137.141
• InChiKey: TYIZSHLZWOWVBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(3-chloro-4-methoxybenzyl)amino]-2-[2-(hydroxymethyl)-1-pyrrolidinyl]pyrimidine 、 N-(2-methylpyrimidine)methanamide 在 N-(2-methylpyrimidine)methanamide 作用下， 以81.1的产率得到阿伐那非
  参考文献：
  名称：

  阿伐那非的制备方法

  摘要：

  本发明揭示了一种阿伐那非(Avanafil，I)的制备方法，以胞嘧啶(Cytosine)为起始原料，依次通过与3-氯-4-甲氧基苄卤素(III)、S-羟甲基吡咯烷(II)和N-(2-甲基嘧啶)甲酰胺(IV)进行取代、缩合以及卤代加成反应，即可得到目标产物阿伐那非(I)。该制备方法原料易得、工艺简洁、经济环保，适合工业化放大的要求。

  公开号：

  CN103254179A
• 作为试剂：
  描述：

  N-(2-methylpyrimidine)methanamide 、 N-(3-chloro-4-methoxybenzyl)cytosine 在 N-(2-methylpyrimidine)methanamide 作用下， 以83.8的产率得到6-(3-chloro-4-methoxy-benzylamino)-1,2-dihydropyrimidin-2-one-5-(N-2-methylpyrimidinyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  阿伐那非的制备方法

  摘要：

  本发明揭示了一种阿伐那非(Avanafil，I)的制备方法，其以胞嘧啶(Cytosine)为起始原料，依次通过与侧链3-氯-4-甲氧基苄卤素(III)、N-(2-甲基嘧啶)甲酰胺(IV)和S-羟甲基吡咯烷(II)进行取代、卤代加成以及缩合反应，即可得到目标产物阿伐那非(I)。该制备方法原料易得、工艺简洁、经济环保，适合工业化放大的要求。

  公开号：

  CN103265534A

文献信息

• Substituted N-[pyrimidin-2-ylmethyl]carboxamides and their use as herbicides and plant growth regulators
  申请人：Hoffmann Gerhard Michael

  公开号：US20060223708A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  What is described are N-[pyrimidin- 2 -ylmethyl]carboxamides of the formula (I) and their use as herbicides. In this formula (I), X 1 and X 2 are hydrogen or methyl, R 1 to R 4 are various radicals and A is an aromatic or heteroaromatic ring.

  描述的是式(I)的N-[嘧啶-2-基甲基]甲酰胺及其作为除草剂的用途。在这个式(I)中，X1和X2是氢或甲基，R1到R4是各种基团，A是芳香或杂环芳香环。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF AVANAFIL AND ITS NOVEL INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'AVANAFIL ET DE SES NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES
  申请人：WANBURY LTD

  公开号：WO2015177807A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention relates to a novel compound of Formula (II), and its use in preparation of Avanafil, [Formula should be inserted here] wherein R is -OH, -CI or -OR1 and R1 is C1 to C3 alkyl group.

  本发明涉及一种新型的化合物（II）及其在阿伐那非制备中的应用，[应在此处插入公式]其中R为-OH，-CI或-OR1，R1为C1到C3烷基。
• [EN] AVANAFIL PREPARATION METHOD<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'AVANAFIL
  申请人：SUZHOU MIRACPHARMA TECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2014187273A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  本发明揭示了一种以胞嘧啶（Cytosine）为起始原料制备阿伐那非（Avanafil，I）的方法，其制备步骤包括以胞嘧啶为原料，经与侧链3-氯-4-甲氧基苄卤素、N-(2-甲基嘧啶)甲酰胺和S-羟甲基吡咯烷反应，制得目标产物阿伐那非（I）。该制备方法原料易得、工艺简洁、经济环保，适合工业化放大的要求。
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0916668A1

  公开（公告）日：1999-05-19

  The present invention relates to a compound of the general formula: wherein each of R1 and R2 which may be the same or different, is e.g. a hydrogen atom, a halogen atom or a lower alkyl group, X is an oxygen atom, a sulfur atom or CH, Y is CH or a nitrogen atom, and A is e.g. a 1-substituted-4-piperidinyl group, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable anion-exchange product thereof or a hydrate thereof. The compounds of the present invention have chemokine receptor antagonism, and thus they are useful as treating agents for various diseases relating to chemokine, such as acute inflammatory diseases, chronic inflammatory diseases, acquired immune deficiency syndrome, cancer, ischemic reflow disorder and/or arteriosclerosis.

  本发明涉及通式如下的化合物： 其中R1和R2可以相同或不同，每个R1和R2例如是氢原子、卤素原子或低级烷基，X是氧原子、硫原子或CH，Y是CH或氮原子，A例如是1-取代-4-哌啶基、其药学上可接受的盐、其药学上可接受的阴离子交换产物或其水合物。 本发明的化合物具有趋化因子受体拮抗作用，因此可作为治疗与趋化因子有关的各种疾病的药物，如急性炎症性疾病、慢性炎症性疾病、获得性免疫缺陷综合征、癌症、缺血性回流障碍和/或动脉硬化。
• SUBSTITUIERTE N-[YPYRIMIDIN-2-YL-METHYL]CARBOXAMIDE UND IHRE VERWENDUNG ALS HERBIZIDE UND PFLANZENWACHSTUMSREGULATOREN
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：EP1871746A1

  公开（公告）日：2008-01-02