(-)-2-(2,2-dimethyl-1-phenylpropyl)-4-[(6-fluoroquinolin-2-yl)methoxy]-N-1,3,4-thiadiazol-2-ylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-2-(2,2-dimethyl-1-phenylpropyl)-4-[(6-fluoroquinolin-2-yl)methoxy]-N-1,3,4-thiadiazol-2-ylbenzamide
• 英文别名: 2-(2,2-dimethyl-1-phenylpropyl)-4-[(6-fluoroquinolin-2-yl)methoxy]-N-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide
• 化学式: C₃₀H₂₇FN₄O₂S
• 分子量: 526.634
• InChiKey: VKRBARZVESRLSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1,3,4-噻二唑 、 (-)-2-(2,2-dimethyl-1-phenylpropy)l-4-(6-fluoroquinolin-2-ylmethoxy)benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (-)-2-(2,2-dimethyl-1-phenylpropyl)-4-[(6-fluoroquinolin-2-yl)methoxy]-N-1,3,4-thiadiazol-2-ylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/56210

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Diphenylmethane Derivatives as Inhibitors of Leukotriene Biosynthesis
  申请人：Armstrong Helen M.

  公开号：US20090258885A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The instant invention provides compounds of Formula I which are 5-lipoxygenase activating protein inhibitors. Compounds of Formula I are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents.

  本发明提供了公式I的化合物，这些化合物是5-脂氧合酶活化蛋白抑制剂。公式I的化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• WO2007/56210
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——