3-cyano-4-fluoro-N-1,3,4-thiadiazol-2-ylbenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-cyano-4-fluoro-N-1,3,4-thiadiazol-2-ylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 3-cyano-4-fluoro-N-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₉H₅FN₄O₂S₂
• mdl: MFCD18941877
• 分子量: 284.295
• InChiKey: XVPJDVCZISSJMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-4-fluoro-N-1,3,4-thiadiazol-2-ylbenzenesulfonamide 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium phosphate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 4-[3-chloro-4-(hydroxymethyl)phenoxy]-3-cyano-N-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及新的磺胺类URAT-1抑制剂化合物，化学式为(I)或其药用可接受的盐：包含它们的组合物，其制备方法，用于这些方法的中间体以及治疗方法；其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述中所定义。

  公开号：

  US20140315933A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1,3,4-噻二唑 、 3-氰基-4-氟苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以21%的产率得到3-cyano-4-fluoro-N-1,3,4-thiadiazol-2-ylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及新的磺胺类URAT-1抑制剂化合物，化学式为(I)或其药用可接受的盐：包含它们的组合物，其制备方法，用于这些方法的中间体以及治疗方法；其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述中所定义。

  公开号：

  US20140315933A1

文献信息

• [EN] SULFONAMIDES FOR THE TREATMENT OF GOUT<br/>[FR] SULFONAMIDES POUR LE TRAITEMENT DE LA GOUTTE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2014170793A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to new sulfonamide URAT-1 inhibitors of formula (I): (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in the description. URAT-1 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly gout.
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：US20140315933A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to new sulfonamide URAT-1 inhibitor compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes and to methods of treatment; wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description.

  本发明涉及新的磺胺类URAT-1抑制剂化合物，化学式为(I)或其药用可接受的盐：包含它们的组合物，其制备方法，用于这些方法的中间体以及治疗方法；其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述中所定义。