4-(1,3-dioxo-1H-pyrrolo[3,4-b]quinoxalin-2(3H)-yl)-N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(1,3-dioxo-1H-pyrrolo[3,4-b]quinoxalin-2(3H)-yl)-N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-(1,3-dioxopyrrolo[3,4-b]quinoxalin-2-yl)-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₀H₁₃N₅O₅S
• 分子量: 435.42
• InChiKey: WETSNXPRSWUAFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磺胺甲恶唑 在 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(1,3-dioxo-1H-pyrrolo[3,4-b]quinoxalin-2(3H)-yl)-N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  作为抗炎、镇痛和抗肿瘤药物的新型氨磺酰苯基氨基甲酰基喹喔啉衍生物的合成和药理学筛选

  摘要：

  用一些磺酰胺处理喹喔啉-2,3-二羧酸酐得到3-氨磺酰基苯基氨基甲酰基喹喔啉-2-羧酸衍生物。同时将酸酐与相同的磺酰胺融合产生相应的 3-氨磺酰基苯基氨基甲酰基喹喔啉。3-氨磺酰基苯基氨基甲酰基衍生物与乙酸酐回流，得到吡咯并[3,4-d]喹喔啉衍生物。后一化合物中的酰亚胺键通过其在融合条件下与胺反应而打开，并获得喹喔啉-2,3-二酰胺。一些合成化合物的药理学评价表明，在慢性模型的抗炎活性中，3-{[4-(N-嘧啶-2-基氨磺酰基)苯基]氨基甲酰基}喹喔啉-2-羧酸与参考物等效药物，消炎痛以及具有非致溃疡作用。与参考药物相比，所有测试的化合物都显示出中等的镇痛活性。受试化合物的抗肿瘤活性表明，3-{[4-(N-(5-methylisoxazol-3-yl)sulfamoyl)phenyl]carbamoyl}quinoxaline-2-carb acid, 4-(1,3-dioxo-1H -pyrrolo[3

  DOI：

  10.3184/174751911x12983997221326