5-(1-carboxyethyl)-2-phenylthiophenylacetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(1-carboxyethyl)-2-phenylthiophenylacetic acid
• 英文别名: 2-[3-(2-Oxo-2-sulfanylethyl)-4-phenylphenyl]propanoic acid；2-[3-(2-oxo-2-sulfanylethyl)-4-phenylphenyl]propanoic acid
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃S
• 分子量: 300.378
• InChiKey: IQHYIKJNOOGBJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-(2-bromo-1,1-dimethoxypropyl)-2-phenylthiophenyl acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以79%的产率得到5-(1-carboxyethyl)-2-phenylthiophenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of dibenzothiepin derivative

  摘要：

  公开了一种制备2-(10,11-二氢-10-氧代二苯并[b,f]噻吩-2-基)丙酸的新工艺，该工艺具有高抗炎和镇痛作用。该工艺从具有以下式子的丙酮苯衍生物（II）开始：##STR1## 其中R1为氢或较低烷基，该化合物通过卤代酮化合物转化为卤代缩醛化合物，然后通过重排、水解和环合成的可变序列转化为所需的二苯并噻吩衍生物。

  公开号：

  US04891433A1

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING ZALTOPROFEN AND DERIVATIVE THEREOF
  申请人：Nippon Chemiphar Co., Ltd.

  公开号：EP2842952A1

  公开（公告）日：2015-03-04

  The present invention relates to a method for preparing zaltoprofen or a zaltoprofen derivative by a Friedel-Crafts reaction type intramolecular cyclization reaction in an industrial scale at an industrially acceptable yield and a purity sufficient for use as an active ingredient of medicaments in a simple and economical manner, without generating a detectable amount of impurities such as dimmers, by using polyphosphoric acid in an amount of 6.5 times or less of amount of a starting material compound before cyclization. More specifically, the present invention relates to such a method for preparing zaltoprofen or a zaltoprofen derivative as mentioned above, which comprises cyclizing a starting material compound before cyclization by an intramolecular cyclization reaction thereof in the presence of one or more kinds of organic solvents selected from the group consisting of 1,1,2-trichloroethene, methylcyclohexane, cyclohexane, n-heptane and the like.

  本发明涉及一种通过Friedel-Crafts反应型分子内环化反应，以工业规模制备扎托布洛芬或扎托布洛芬衍生物的方法，该方法通过使用多磷酸，在环化前的用量为起始原料化合物用量的6.5倍或更少，以简单经济的方式，达到工业上可接受的产率和足以用作药物活性成分的纯度，且不会产生可检测到的杂质量，如二聚体。更具体地说，本发明涉及上述制备扎托布洛芬或扎托布洛芬衍生物的方法，该方法包括在一种或多种选自 1,1,2-三氯乙烯、甲基环己烷、环己烷、正庚烷等组成的有机溶剂存在下，通过分子内环化反应使起始原料化合物在环化前进行环化。
• ケトン化合物の製造方法
  申请人：株式会社トクヤマ

  公开号：JP2005289949A

  公开（公告）日：2005-10-20

  【課題】 医薬品など有用なケトン化合物をジカルボン酸から簡便に、しかも高収率、高純度で、製造する方法を提供する。 【解決手段】 ５−（１−カルボキシエチル）−２−フェニルチオフェニル酢酸等のジカルボン酸化合物からフリーデル・クラフツ反応型の分子内環化により２−（１０、１１−ジヒドロ−１０−オキシジベンゾ〔ｂ、ｆ〕チエピン−２−イル）プロピオン酸等のケトン化合物を製造するに際し、縮合剤としてリン酸と五酸化二リンを混合して調製されるリン酸濃度が１１０〜１３０質量％であり且つ２５℃における粘度が７００〜１０００ｍPa・sであるポリリン酸を使用する。【選択図】 なし

  提供一种以二羧酸为原料，简单、高产、高纯度地生产用于制药等的酮化合物的方法。 该方法基于 Friedel-Crafts 反应型分子内环化二羧酸化合物，如 5-(1-羧乙基)-2-苯硫基苯乙酸到 2(10,11-二氢-10-氧代二苯并[b,f]硫杂卓-2-基)丙酸。在生产 2-(10-11-二氢-10-氧代二苯并[b,f]硫杂卓-2-基)丙酸等酮类化合物时，可使用磷酸浓度为 110-130 质量%、25°C 时粘度为 700-1000 mPa-s 的多磷酸，这种多磷酸是由磷酸和作为缩合剂的五氧化二磷混合制备而成的。无。
• JPS57106656A
  申请人：——

  公开号：JPS57106656A

  公开（公告）日：1982-07-02
• JPS57171991A
  申请人：——

  公开号：JPS57171991A

  公开（公告）日：1982-10-22
• JPS61227561A
  申请人：——

  公开号：JPS61227561A

  公开（公告）日：1986-10-09