(4-chlorophenyl)(2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]oxazin-4-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (4-chlorophenyl)(2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]oxazin-4-yl)methanone
• 英文别名: (4-chlorophenyl)(2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)methanone；(4-chlorophenyl)-(2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-yl)methanone
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNO₂
• 分子量: 273.719
• InChiKey: JVTOVFSJPOIMHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酰氯 、 1,2-二氯乙烷 、 2-氨基苯酚 在 copper diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以69%的产率得到(4-chlorophenyl)(2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]oxazin-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过酰基氯，邻氨基苯酚和1,2-二氯乙烷的三组分反应精确合成3,4-二氢-1,4-苯并恶嗪

  摘要：

  已经建立了Cu（OAc）2催化的邻氨基苯酚，酰氯和1,2-二氯乙烷（DCE）的三组分反应，可有效合成3,4-二氢-2 H-苯并[ b ] [ 1,4]恶嗪（3,4-二氢-1,4-苯并恶嗪）。该方法的优点在于一锅操作的优点是能够进行N-酰化，C Cl键酰胺化和醚化，以及合成产物的结构差异。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.05.037