摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tetraphenyl imidodiphosphate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetraphenyl imidodiphosphate
英文别名
Diphenoxyphosphinimyl diphenyl phosphate
tetraphenyl imidodiphosphate化学式
CAS
——
化学式
C24H21NO6P2
mdl
——
分子量
481.381
InChiKey
NBPVMNBYKHHWFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    87.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetraphenyl imidodiphosphate3,4-二氯苯硫酚1,2-二氯乙烷六甲基二硅氮烷 作用下, 以95.3%的产率得到(3,4-二氯苯基)硫烷基-三甲基硅烷
    参考文献:
    名称:
    Preparation of thioethers
    摘要:
    一种新型的制备硫醚的方法,包括将具有化学式R--S--SiR.sub.1 R.sub.2 R.sub.3 I的硅烷基硫醇与有机卤化物、硫酸酯或磺酸酯在六甲基膦酸三胺存在下反应,其中R为有机基,R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3分别选自1至4个碳原子的烷基,最好在无极性溶剂中在0度至150度之间的中性条件下进行。
    公开号:
    US04496720A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Process for the preparation of 7-acylamino-3-(thio-substituted)methyl-3-cephem-4-carboxylic acid 1-oxide derivatives
    申请人:GIST-BROCADES N.V.
    公开号:EP0047560A2
    公开(公告)日:1982-03-17
    Process for the preparation of 7-acylamino-3-(thio--substituted)methyl-3-cephem-4-carboxylic acid 1-oxide derivatives by reacting a 7-acylamino-3-bromomethyl-3--cephem-4-carboxylic acid 1-oxide derivative with a silylated thiol of the general formula: wherein R represents an organic group, preferably a 5- or 6-membered heterocyclic group, which reaction is preferably carried out in the presence of an inert organic solvent at a temperature between - 20° and 80°C thereby obtaining the corresponding 7-acylamino-3-(R--thiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid 1-oxide derivatives, many of which are valuable intermediates in methods for the preparation of therapeutically active cephalosporins.
    7-acylamino-3-(thio--substituted)methyl-3-cephem-4-carboxylic acid 1-oxide derivatives 的制备方法,该方法是将 7-acylamino-3-bromomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid 1-oxide derivatives 与通式如下的硅烷醇反应: 其中 R 代表有机基团,最好是 5 或 6 元杂环基团,该反应最好在惰性有机溶剂存在下进行,温度在 -20° 至 80°C 之间,从而得到相应的 7-酰基-3-(R--甲基)-3-头孢-4-羧酸 1-氧化物衍生物,其中许多衍生物是制备具有治疗活性的头孢菌素的重要中间体。
  • Improved process for the silylation of organic compounds with 1,1,1-trimethyl-N-(trimethylsilyl)silanamine by means of catalysis with certain nitrogen containing compounds
    申请人:GIST-BROCADES N.V.
    公开号:EP0043630A2
    公开(公告)日:1982-01-13
    Improved process for the silylation of organic compounds with 1,1,1-trimethyl-N-(trimethyl)silanamine by means of catalysis with certain nitrogen containing organic compounds. The organic compounds which may be silylated by the improved process are carrying one or more -OH, -NH or SH groups, for example alcohols, phenols, carboxylic acids, amines, amides, aminoacids and thiols. The nitrogen containing catalysts are compounds with the general formula wherein X represents a hydrogen atom, a trialkylsilyl group or an electron-withdrawing group and Y represents an electron-withdrawing group. Novel trimethylsilylated thiols and novel trimethylsilylated 3'-substituted cephalosporanic acid derivatives are prepared by the improved process.
    用 1,1,1-三甲基-N-(三甲基)硅烷胺与某些含氮有机化合物催化硅烷化的改进工艺。可通过改进工艺进行硅烷化的有机化合物带有一个或多个-OH、-NH 或 SH 基团,例如醇、羧酸、胺、酰胺、氨基酸醇。含氮催化剂是通式如下的化合物 其中 X 代表氢原子、三烷基硅烷基或抽电子基团,Y 代表抽电子基团。新型三甲基硅烷基化醇和新型三甲基硅烷基化 3'-取代头孢菌素酸衍生物是通过改进的工艺制备的。
  • Process for the preparation of thioethers
    申请人:GIST-BROCADES N.V.
    公开号:EP0088831A1
    公开(公告)日:1983-09-21
    Process for the preparation of thioethers by reacting a silylated thiol of the general formula: wherein R represents an organic group and R1, R2 and R3 are the same or different and each represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, with an organic halide, sulphate or sulphonate in the presence of hexamethylphosphoric triamide as a solvent or co-solvent. The process is carried out under neutral conditions in aprotic solvents at a temperature between 0° and 150°C.
    通式为:其中 R 代表有机基团,R1、R2 和 R3 相同或不同,且各自代表具有 1 至 4 个碳原子的烷基的硅烷醇与有机卤化物、硫酸盐或磺酸盐在作为溶剂或助溶剂的六甲基磷酸三酰胺存在下反应制备醚的工艺。 该工艺在中性条件下,在温度为 0° 至 150°C 的钝溶剂中进行。
  • A process for preparing acid halides
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0381451A1
    公开(公告)日:1990-08-08
    An improved process for preparing trialkylsilyl ester and acid halide derivatives of carboxylic acids is provided along with novel trialkylsilyl ester intermediates of 2-(2-furyl)-2-methoximinoacetic acid.
    本研究提供了一种制备羧酸三烷基酯和酸卤化物衍生物的改进工艺,以及 2-(2-呋喃基)-2-甲氧基亚乙酸的新型三烷基酯中间体。
  • US4379923A
    申请人:——
    公开号:US4379923A
    公开(公告)日:1983-04-12
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫