5-(2-chloro-ethoxy)-2-hydroxy-benzoic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-chloro-ethoxy)-2-hydroxy-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5-(2-chloroethoxy)-2-hydroxybenzoate
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₄
• 分子量: 230.648
• InChiKey: UMSPRHKCMAYHRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-chloro-ethoxy)-2-hydroxy-benzoic acid methyl ester 在 甲醇 、 氨 、 水 作用下， 生成 5-(2-Chloro-ethoxy)-2-hydroxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Gonadotropin releasing hormone receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及促性腺激素释放激素（“GnRH”）（也称为黄体生成素释放激素）受体拮抗剂。

  公开号：

  US20060111355A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基苯甲酸甲酯 、 1,2-二氯乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 5-(2-chloro-ethoxy)-2-hydroxy-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gonadotropin releasing hormone receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及促性腺激素释放激素（“GnRH”）（也称为黄体生成素释放激素）受体拮抗剂。

  公开号：

  US20060111355A1

文献信息

• Discovery and Structural Optimization of Acridones as Broad-Spectrum Antimalarials
  作者：Rozalia A. Dodean、Papireddy Kancharla、Yuexin Li、Victor Melendez、Lisa Read、Charles E. Bane、Brian Vesely、Mara Kreishman-Deitrick、Chad Black、Qigui Li、Richard J. Sciotti、Raul Olmeda、Thu-Lan Luong、Heather Gaona、Brittney Potter、Jason Sousa、Sean Marcsisin、Diana Caridha、Lisa Xie、Chau Vuong、Qiang Zeng、Jing Zhang、Ping Zhang、Hsiuling Lin、Kirk Butler、Norma Roncal、Lacy Gaynor-Ohnstad、Susan E. Leed、Christina Nolan、Stephanie J. Huezo、Stephanie A. Rasmussen、Melissa T. Stephens、John C. Tan、Roland A. Cooper、Martin J. Smilkstein、Sovitj Pou、Rolf W. Winter、Michael K. Riscoe、Jane X. Kelly

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01961

  日期：2019.4.11

  antimalarials are needed to support the renewed eradication agenda. We have discovered a novel antimalarial acridone chemotype with dual-stage activity against both liver-stage and blood-stage malaria. Several lead compounds generated from structural optimization of a large library of novel acridones exhibit efficacy in the following systems: (1) picomolar inhibition of in vitro Plasmodium falciparum blood-stage

  疟疾仍然是当今世界上最致命的疾病之一。需要新的化学预防和化学抗疟药来支持新的根除议程。我们发现了一种新型的抗疟疾cri啶酮化学型，具有针对肝和血液阶段疟疾的双重阶段活性。从新的a啶酮的大型文库的结构优化产生的几种先导化合物在以下系统中显示出功效：（1）皮摩尔抑制体外恶性疟原虫血液阶段生长对多药耐药性寄生虫的抑制；（2）在约氏红细胞疟原虫鼠疟疾模型中口服后的疗效；（3）预防伯氏疟原虫子孢子体外诱导的人肝细胞发育；（4）保护小鼠体内由伯氏疟原虫子孢子诱导的感染。这项研究首次提出了cri啶酮化学型肝阶段抗疟活性。本文介绍了设计，化学，结构-活性关系，安全性，代谢/药代动力学研究和机理研究的详细信息。
• Click Triazole as a Linker for Pretargeting Strategies: Synthesis, Docking Investigations, Fluorescence Diagnosis, and Antibacterial Action Studies
  作者：Qian Liu、Mingxia Zhao、Cairong Song、Jiankang Sun、Jiali Tao、Bin Sun、Junbing Jiang

  DOI：10.3390/molecules28062758

  日期：——

  Agrobacterium tumefaciens. The synthesized compounds and fluorescent probes can be targeted and combined in the physiological condition to form diagnostic molecules for fluorescence detection of Agrobacterium tumefaciens. The binding sites of A1–A3 were deduced theoretically using the AutoDock Vina software docking tool. Further study of the mechanism of the antibacterial action of these compounds is likely

  本研究设计并合成了三种化合物A1、A2、A3和荧光探针T1、T2、T3、T4。1H NMR、13C NMR 和 MS 表征以及元素分析用于确认 A1–A3 和 T1–T4。A1-A3 和 T1-T4 通过“点击”反应形成诊断分子。A1-A3 和 T1-T4 在 80 μmol/L 的浓度下没有显着增加细胞死亡。初步筛选化合物的抑菌活性表明，A2对根癌农杆菌具有较好的抑菌活性。合成的化合物和荧光探针可以在生理条件下靶向结合形成诊断分子，用于根癌农杆菌的荧光检测。A1-A3 的结合位点是使用 AutoDock Vina 软件对接工具从理论上推导出来的。
• GONADOTROPIN RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1814866A2

  公开（公告）日：2007-08-08
• [EN] GONADOTROPIN RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'HORMONE DE LIBERATION DE GONADOTROPINE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2006058012A2

  公开（公告）日：2006-06-01

  [EN] The present invention relates to Gonadotropin Releasing Hormone ("GnRH") (also known as Luteinizing Hormone Releasing Hormone) receptor antagonists.
  [FR] L'invention porte sur des antagonistes du récepteur d'hormone de libération de gonadotropine ("GnRH") (également dénommée hormone de libération de l'hormone lutéinisante).
• Gonadotropin releasing hormone receptor antagonists
  申请人：Garrick Michael Lloyd

  公开号：US20060111355A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  The present invention relates to Gonadotropin Releasing Hormone (“GnRH”) (also known as Luteinizing Hormone Releasing Hormone) receptor antagonists.

  这项发明涉及促性腺激素释放激素（“GnRH”）（也称为黄体生成素释放激素）受体拮抗剂。