2-methylthio-4-chloro-5-(4-chlorobenzyl)pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-methylthio-4-chloro-5-(4-chlorobenzyl)pyrrole
• 英文别名: 3-chloro-2-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-methylsulfanyl-1H-pyrrole
• 化学式: C₁₂H₁₁Cl₂NS
• 分子量: 272.198
• InChiKey: WYWKRRFRBYSXJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-N，N-二甲基苯甲酰胺 、 1,2-二氯乙烷 在 sodium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-methylthio-4-chloro-5-(4-chlorobenzyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 5-aroyl

  摘要：

  公式为##STR1##的5-取代-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸，其中：X为氢、较低的烷基、氯或溴；Ar为从##STR2##选择的基团其中：Y为氧或硫；R为氢、甲基、氯或溴，R取代在环的3、4或5位；R.sup.1为氢、较低的烷基、较低的烷氧基、较低的烷氧羰基、较低的烷基羰基、氟、氯或溴，R.sup.1取代在环中的任何可用位置；R.sup.2为氢或较低的烷基；通过对应的二烷基-1,1-二羧酸酯的β-脱羧制备。某些取代吡咯可用作制备公式I化合物的中间体。

  公开号：

  US04347187A1

文献信息

• US4347187A
  申请人：——

  公开号：US4347187A

  公开（公告）日：1982-08-31
• US4454326A
  申请人：——

  公开号：US4454326A

  公开（公告）日：1984-06-12
• Process for preparing 5-aroyl
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04347187A1

  公开（公告）日：1982-08-31

  5-Substituted-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acids of the formula ##STR1## wherein: X is hydrogen, lower alkyl, chloro or bromo; Ar is a moiety selected from the group consisting of ##STR2## in which: Y is oxygen or sulfur; R is hydrogen, methyl, chloro, or bromo, the R substitution being at the 3, 4 or 5 position of the ring; R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxyl, lower alkoxycarbonyl, lower alkylcarbonyl, fluoro, chloro or bromo, the R.sup.1 substitution being at any available position in the ring; R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl; are prepared by .beta.-decarboxylation of the corresponding dialkyl-1,1-dicarboxylates. Certain substituted pyrroles are useful as intermediates for preparing the compounds of formula I.

  公式为##STR1##的5-取代-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸，其中：X为氢、较低的烷基、氯或溴；Ar为从##STR2##选择的基团其中：Y为氧或硫；R为氢、甲基、氯或溴，R取代在环的3、4或5位；R.sup.1为氢、较低的烷基、较低的烷氧基、较低的烷氧羰基、较低的烷基羰基、氟、氯或溴，R.sup.1取代在环中的任何可用位置；R.sup.2为氢或较低的烷基；通过对应的二烷基-1,1-二羧酸酯的β-脱羧制备。某些取代吡咯可用作制备公式I化合物的中间体。