guanidinium hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: guanidinium hydrochloride
• 英文别名: Guanidinium hydrochloride；diaminomethylideneazanium;hydrochloride
• 化学式: CH₅N₃*ClH*H
• 分子量: 96.5397
• InChiKey: PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.56
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  guanidinium hydrochloride 在 甲醇 、 sodium 作用下， 反应 1.0h， 生成 胍 、 sodium chloride
  参考文献：
  名称：

  Method of producing n-(4,5-bis-methanesulfonyl-2-methyl-benzoyl)-guanidine, the hydrochloride thereof

  摘要：

  本发明涉及一种NHE-1选择性Na+/H+抗转运体抑制剂N-(4,5-双甲磺酰基-2-甲基苯甲酰)胍，盐酸盐水合物以及其制备方法。

  公开号：

  US06673968B1

文献信息

• 5-(Dinitromethyl)-3-(trinitromethyl)-1,2,4-triazole and its derivatives: a new application of oxidative nitration towards <i>gem</i>-trinitro-based energetic materials
  作者：Srinivas Dharavath、Jiaheng Zhang、Gregory H. Imler、Damon A. Parrish、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1039/c7ta00730b

  日期：——

  compounds. Using this strategy, 5-(dinitromethyl)-3-(trinitromethyl)-1,2,4-triazole (6) and its ionic derivatives (7–12) were designed, prepared and thoroughly characterized. This family of new energetic materials exhibits excellent densities, good detonation performances and moderate mechanical sensitivities. Interestingly, as supported by the X-ray structure of energetic salt 8, the amine-based fused

  制备宝石-三硝基化合物的一种极好的方法是基于具有相邻羰基结构的活性亚甲基部分的破坏性硝化作用。现在描述一种替代方法，其中利用氧化硝化来合成宝石-三硝基化合物。使用这种策略，设计，制备了5-（二硝基甲基）-3-（三硝基甲基）-1,2,4-三唑（6）及其离子衍生物（7-12），并对其进行了全面表征。该系列新的高能材料具有出色的密度，良好的爆震性能和中等的机械敏感性。有趣的是，在高能盐8的X射线结构的支持下，基于胺的稠合环阳离子诱导了面对面的π-π排列，从而降低了整个分子的敏感性，并促进了类似的稠合环离子稳定剂在聚硝基唑阴离子中的进一步应用。这些结果开启了有关高能材料领域的宝石-三硝基化合物的新篇章。
• Use of pyrazolopyridines as therapeutic compounds
  申请人：Boyd F Leslie

  公开号：US20050107400A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides methods for the treatment or prophylaxis of viral infections such as herpes viral infections.

  本发明提供了治疗或预防病毒感染，例如疱疹病毒感染的方法。
• Isoindolone derivatives, preparation process and intermediates of this process, their use as medicaments, and pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：Kleemann Heinz-Werner

  公开号：US20060148880A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The present invention relates to the novel isoindolone derivatives of the formula I in which R1 to R6 have the meanings stated in the claims. The inventive compounds are suitable as antiarrhythmic medicaments with a cardioprotective component for infarction prophylaxis and infarction treatment and for the treatment of angina pectoris. They also inhibit in a preventive manner the pathophysiological processes associated with the development of ischemia-induced damage, in particular in the triggering of ischemia-induced cardiac arrhythmias and of heart failure.

  本发明涉及公式I中R1至R6具有权利要求中所述含义的新型异吲哚酮衍生物。这些创新化合物适用于抗心律失常药物，具有心脏保护成分，可用于预防心肌梗死和治疗心肌梗死以及治疗心绞痛。它们还能以预防性方式抑制与缺血性损伤发展相关的病理生理过程，特别是在缺血性心脏心律失常和心力衰竭的触发方面。
• Fused pyrazole derivatives bieng protein kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040053942A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Compounds of Formula (I): salts or solvates or physiologically functional derivatives thereof, wherein Z is CH or N, and R 1 , (R 2 , and R 4 are various substituent groups, are protein kinase inhibitors. 1

  式(I)的化合物：其盐、溶剂或生理功能衍生物，其中Z为CH或N，R1、R2和R4为不同的取代基，是蛋白激酶抑制剂。
• Fused pyrazole derivatives being protein kinase inhibitors
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07166597B2

  公开（公告）日：2007-01-23

  Compounds of Formula (I): salts or solvates or physiologically functional derivatives thereof, wherein Z is CH or N, and R1, R2, and R4 are various substituent groups, are protein kinase inhibitors

  化学式为（I）的化合物：其盐、溶剂化合物或生理功能衍生物，其中Z为CH或N，而R1、R2和R4为不同的取代基团，是蛋白激酶抑制剂。