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4,4,4-trifluoro-2-methylbutan-2-amine hydrochloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,4,4-trifluoro-2-methylbutan-2-amine hydrochloride
英文别名
3,3,3-trifluoro-1,1-dimethyl-propylamine hydrochloride salt;3,3,3-trifluoro-1,1-dimethylpropylammonium chloride;(4,4,4-Trifluoro-2-methylbutan-2-yl)azanium;chloride;(4,4,4-trifluoro-2-methylbutan-2-yl)azanium;chloride
4,4,4-trifluoro-2-methylbutan-2-amine hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C5H10F3N*ClH
mdl
MFCD20722420
分子量
177.597
InChiKey
RRZQHDVKGFLSTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.95
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4,4-trifluoro-2-methylbutan-2-amine hydrochloridesodium dicyanamide 在 residue 、 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 119.0h, 以to give a solid (2.57 g) with m.p. 153° (shrinks 145°)的产率得到1-Cyano-3-(3,3,3-trifluoro-1,1-dimethylpropyl) guanidine
    参考文献:
    名称:
    1-Cyano-3-(fluoroalkyl)guanidines for lowering blood pressure
    摘要:
    这段文字的翻译如下: 公式为:##STR1## 的1-氰基-3-(氟烷基)鸟氨酸衍生物,其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3是氢、氟、低碳基或低碳烯基中相同或不同的成员,但至少有一个成员是氟或氟代烷基或烯基。这些化合物因其生物学特性而有用,例如在治疗高血压和帕金森病方面。
    公开号:
    US04524152A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-Azido-1,1,1-trifluoro-3-methylbutane 在 盐酸sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 生成 4,4,4-trifluoro-2-methylbutan-2-amine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    1-Cyano-3-(fluoroalkyl)guanidines for lowering blood pressure
    摘要:
    以下是翻译结果: 公式为##STR1## 的1-氰基-3-(氟烷基)鸟氨酸衍生物,其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3是氢、氟、低碳基或低烯基的相同或不同成员,但至少有一个成员是氟或氟代烷基或烯基。这些化合物由于其生物学性质而有用,例如在治疗高血压和帕金森病方面。
    公开号:
    US04524152A1
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文献信息

  • POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MUSCARINIC M2 RECEPTOR
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:US20180297994A1
    公开(公告)日:2018-10-18
    The present application relates to positive allosteric modulators of the muscarinic M2 receptor, especially to novel 7-substituted 1-arylnaphthyridine-3-carboxamides, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prevention of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of cardiovascular disorders and/or renal disorders.
    本申请涉及肌动蛋白M2受体的阳性变构调节剂,特别是新型的7-取代的1-芳基啶-3-羧酰胺,以及其制备方法,单独或组合使用于治疗和/或预防疾病,以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病和/或肾脏疾病。
  • [EN] SULPHAMOYLPYRROLAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFAMOYLPYRROLAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
    申请人:JANSSEN R & D IRELAND
    公开号:WO2014184350A1
    公开(公告)日:2014-11-20
    Inhibitors of HBV replication of Formula (ID) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein X, Ra to Rd and R4 to R6 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.
    HBV复制抑制剂化学式(ID)包括立体化学异构体形式,以及其盐、合物、溶剂合物,其中X,Ra至Rd和R4至R6的含义如本文所定义。本发明还涉及制备上述化合物的方法,含有它们的药物组合物以及它们在HBV治疗中单独或与其他HBV抑制剂联合使用的用途。
  • 7-SUBSTITUTED 1-ARYL-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES AND USE THEREOF
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US20190263805A1
    公开(公告)日:2019-08-29
    The present application relates to novel 7-substituted 1-arylnaphthyridine-3-carboxamides, to processes for their preparation, to their use, alone or in combinations, for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders and/or renal disorders.
    本申请涉及新颖的7-取代的1-芳基喹啉吡啶-3-羧酰胺,其制备方法,其单独或组合使用,用于治疗和/或预防疾病,以及用于生产药物以治疗和/或预防疾病,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病和/或肾脏疾病。
  • [EN] N-HYDROXYCARBOXAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF MAMMALIAN HISTONE DEACETYLASE ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-HYDROXYCARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE DE MAMMIFÈRE
    申请人:KANCERA AB
    公开号:WO2022038116A1
    公开(公告)日:2022-02-24
    A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is useful for the treatment of a disorder selected from autoimmune disorders, mental disorders, neurodegenerative disorders, pain, respiratory diseases, and hyperproliferative disorders, in particular cancers.
    化合物的化学式(I)或其药用盐。该化合物可用于治疗自身免疫性疾病、精神疾病、神经退行性疾病、疼痛、呼吸系统疾病和过度增生性疾病,特别是癌症。
  • 1-Cyano-3-(fluoralkyl)guanidines
    申请人:PENNWALT CORPORATION
    公开号:EP0114950A1
    公开(公告)日:1984-08-08
    1-Cyano-3-(fluoroalkyl)guanidines of the formula: in which R1, R2, and R3 are the same or different members of the class of hydrogen, fluorine, lower alkyl or lower alkenyl provided that at least one member is fluorine or fluoro-substituted alkyl or alkenyl. These compounds are useful for their biological properties, e.g. in treating elevated blood pressure and Parkinson's disease.
    式中 R1、R2 和 R3 是氢、、低级烷基或低级烯基中相同或不同的成员,但至少有一个成员是取代的烷基或烯基。 这些化合物因其生物特性而有用,例如用于治疗血压升高和帕森病。
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