2-methyl-4-phenoxy5-trifluoromethylbenzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-4-phenoxy5-trifluoromethylbenzoic acid
• 英文别名: 2-methyl-4-phenoxy-5-(trifluoromethyl)benzoic acid
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃O₃
• 分子量: 296.246
• InChiKey: LVQJKHIGKSZQFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methyl-4-phenoxy-5-bromobenzoate 、 2-methyl-4-phenoxy5-trifluoromethylbenzoic acid 、 potassium trifluoroacetate 、 胍 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 四甲基碘化铵 为溶剂， 生成 N-diaminomethylene-2-methyl-4-phenoxy-5-trifluoromethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Fluorine-containing benzoylguanidines

  摘要：

  公式I中含氟苯甲酰胍，其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3具有所示的含义，并且它们的生理上可接受的盐具有抗心律失常性能并作为细胞Na.sup.+ / H.sup.+抗运输体的抑制剂。

  公开号：

  US05747539A1

文献信息

• Fluorhaltige Benzoylguanidine
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0743301A2

  公开（公告）日：1996-11-20

  Heterocyclyloxy-benzoylguanidine der Formel I worin R1, R2 und R3 die angegebenen Bedeutungen haben sowie deren physiologisch unbedenkliche Salze, zeigen antiarrhythmische Eigenschaften und wirken als Inhibitoren des zellulären Na+/H+-Antiporters.

  式 I 的异环氧基苯甲酰基胍及其生理上可接受的盐具有抗心律失常的特性，可作为细胞 Na+/H+ 反转运体的抑制剂。 中 R1、R2 和 R3 的含义及其生理上可接受的盐类具有抗心律失常的特性，并可作为细胞 Na+/H+ 反转运体的抑制剂。
• US5747539A
  申请人：——

  公开号：US5747539A

  公开（公告）日：1998-05-05
• Fluorine-containing benzoylguanidines
  申请人：Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung

  公开号：US05747539A1

  公开（公告）日：1998-05-05

  Fluorine-containing benzoylguanidines of the formula I ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 have the meanings indicated, and their physiologically acceptable salts, have antiarrhythmic properties and act as inhibitors of the cellular Na.sup.+ /H.sup.+ antiporter, for example.

  公式I中含氟苯甲酰胍，其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3具有所示的含义，并且它们的生理上可接受的盐具有抗心律失常性能并作为细胞Na.sup.+ / H.sup.+抗运输体的抑制剂。