N-4-methylbenzenesulfonylcytisine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 羽扇豆生物碱
• 英文名称: N-4-methylbenzenesulfonylcytisine
• 英文别名: (1R)-3-(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1r,5c-methano-pyrido[1,2-a][1,5]diazocin-8-one；(1R)-3-(Toluol-4-sulfonyl)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1r,5c-methano-pyrido[1,2-a][1,5]diazocin-8-on；(1R,9R)-11-(4-methylphenyl)sulfonyl-7,11-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4-dien-6-one
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 344.434
• InChiKey: IEMDPPNEUUFQGC-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cytisine 生成 N-4-methylbenzenesulfonylcytisine
  参考文献：
  名称：

  CCXCVIII —胱氨酸。第一部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9310002195

文献信息

• 金雀花碱衍生物及其制备方法和在农药中的 运用
  申请人：广西田园生化股份有限公司

  公开号：CN108503640B

  公开（公告）日：2019-11-12

  本发明涉及一种新的金雀花碱衍生物，以及这种衍生物的制备方法和其在防治粘虫和二化螟的药物中的用途。该衍生物的制备方法是金雀花碱与不同取代的磺酰氯反应而得到。经杀虫活性试验证明，本发明所述的该类衍生物对试虫具有较好的防治效果。本发明制备工艺简单、原料廉价易得，产品纯度高。
• Tsarev, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1944, vol. 45, p. 191
  作者：Tsarev

  DOI：——

  日期：——