N-methyl-N-(3-methylsulfonyl-4-phenoxybenzyl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-(3-methylsulfonyl-4-phenoxybenzyl)amine
• 英文别名: N-methyl-1-(3-methylsulfonyl-4-phenoxyphenyl)methanamine
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃S
• 分子量: 291.371
• InChiKey: CWPKGNODLGNSMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-(3-methylsulfonyl-4-phenoxybenzyl)amine 、 胍 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-methyl-N-(3-methylsulfonyl-4-phenoxybenzyl)aminocarbonylguanidine methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzyloxycarbonylguanidines, a process for their

  摘要：

  苯甲氧羰基胍胺的替代物，其制备方法，作为药物或诊断用途，以及含有它们的药物。描述了具有以下结构式I的化合物##STR1##其中取代基R(1)到R(7)和X具有索要权利要求中所示的含义，以及它们的药用可耐受盐。这些化合物是细胞钠质子抗体转运体（Na.sup.+ /H.sup.+交换体）的有效抑制剂。因此，它们非常适用于治疗所有可以归因于增加Na.sup.+ /H.sup.+交换的疾病。

  公开号：

  US05753710A1

文献信息

• Substituted benzyloxy-carbonylguanidines, a process for their
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US06022899A1

  公开（公告）日：2000-02-08

  There are described compounds of the formula I ##STR1## in which the substituents R(1) to R(7) and X have the meanings shown in the claims, and their pharmaceutically tolerable salts. These are effective inhibitors of the cellular sodium proton antiporter (Na.sup.+ /H.sup.+ exchanger). They are therefore outstandingly suitable for the treatment of all diseases which can be attributed to increased Na.sup.+ /H.sup.+ exchange.

  以下是翻译结果： 描述了具有公式I的化合物##STR1##其中取代基R（1）到R（7）和X具有声明中所示的含义，以及它们的药物可耐受盐。这些化合物是细胞钠质子抗移转体（Na.sup.+ /H.sup.+ exchanger）的有效抑制剂。因此，它们非常适合治疗所有可以归因于增加Na.sup.+ /H.sup.+交换的疾病。
• Substituierte Benzyloxycarbonylguanidine als Natrium-protonen Antiporter-Inhibitoren, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum, sowie sie enthaltendes Medikament
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0748795A2

  公开（公告）日：1996-12-18

  Beschrieben werden Verbindungen der Formel I worin die Substituenten R(1) bis R(7) und X die in den Ansprüchen wiedergegebenen Bedeutungen haben, sowie deren pharmazeutisch verträgliche Salze. Diese sind wirkungsvolle Inhibitoren des zellulären Natrium-Protonen-Antiporters (Na+/H+-Exchanger). Sie eignen sich deshalb hervorragend zur Behandlung aller Krankheiten, die auf erhöhten Na+/H+-Austausch zurückzuführen sind.

  式 I 的化合物 其中取代基 R(1) 至 R(7) 和 X 具有权利要求中给出的含义，以及它们的药学上可接受的盐类。这些化合物是细胞钠-质子反转运体（Na+/H+ 交换体）的有效抑制剂。因此，它们非常适合治疗所有可归因于 Na+/H+ 交换增加的疾病。
• US5753710A
  申请人：——

  公开号：US5753710A

  公开（公告）日：1998-05-19
• US6022899A
  申请人：——

  公开号：US6022899A

  公开（公告）日：2000-02-08
• Substituted benzyloxycarbonylguanidines, a process for their
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05753710A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  Substituted benzyloxycarbonylguanidines, a process for their preparation, their use as a medicament or diagnostic, and a medicament containing them. There are described compounds of the formula I ##STR1## in which the substituents R(1) to R(7) and X have the meanings shown in the claims, and their pharmaceutically tolerable salts. These are effective inhibitors of the cellular sodium proton antiporter (Na.sup.+ /H.sup.+ exchanger). They are therefore outstandingly suitable for the treatment of all diseases which can be attributed to increased Na.sup.+ /H.sup.+ exchange.

  苯甲氧羰基胍胺的替代物，其制备方法，作为药物或诊断用途，以及含有它们的药物。描述了具有以下结构式I的化合物##STR1##其中取代基R(1)到R(7)和X具有索要权利要求中所示的含义，以及它们的药用可耐受盐。这些化合物是细胞钠质子抗体转运体（Na.sup.+ /H.sup.+交换体）的有效抑制剂。因此，它们非常适用于治疗所有可以归因于增加Na.sup.+ /H.sup.+交换的疾病。