13-(N-methyl)-amino-18-thiomatrine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 13-(N-methyl)-amino-18-thiomatrine
• 英文别名: (1R,2R,9S,17S)-4-(methylamino)-7,13-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadecane-6-thione
• 化学式: C₁₆H₂₇N₃S
• 分子量: 293.476
• InChiKey: FBGUEFOJHHACIV-OCKFBLNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 13-(N-methyl)-amino-18-thiomatrine 、 对硝基溴化苄 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以94.3%的产率得到13-(N-methyl)-p-nitrobenzyldithiocarbamate thiomatrine
  参考文献：
  名称：

  一种苦参碱类化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明涉及一种苦参碱类化合物及其制备方法与应用。所述的苦参碱类化合物结构通式如下所示：其中R选自烷基取代基、烷氧基或吸电子基团。本发明还提供了上述苦参碱类化合物的制备方法、药学上可接受的盐类及其用途。实验证实本发明的苦参碱类化合物及其药学上可接受的盐类对人肝癌细胞株Hun‑7有显著的抑制作用，在制备抗肝癌药物方面具有重大潜力。

  公开号：

  CN104804000B
• 作为产物：
  描述：

  布雷菲德菌素A 在 劳森试剂 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 13-(N-methyl)-amino-18-thiomatrine
  参考文献：
  名称：

  一种苦参碱类化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明涉及一种苦参碱类化合物及其制备方法与应用。所述的苦参碱类化合物结构通式如下所示：其中R选自烷基取代基、烷氧基或吸电子基团。本发明还提供了上述苦参碱类化合物的制备方法、药学上可接受的盐类及其用途。实验证实本发明的苦参碱类化合物及其药学上可接受的盐类对人肝癌细胞株Hun‑7有显著的抑制作用，在制备抗肝癌药物方面具有重大潜力。

  公开号：

  CN104804000B

文献信息

• 一种苦参碱类化合物及其制备方法与应用
  申请人：中国人民解放军第二军医大学

  公开号：CN104804000B

  公开（公告）日：2017-01-04

  本发明涉及一种苦参碱类化合物及其制备方法与应用。所述的苦参碱类化合物结构通式如下所示：其中R选自烷基取代基、烷氧基或吸电子基团。本发明还提供了上述苦参碱类化合物的制备方法、药学上可接受的盐类及其用途。实验证实本发明的苦参碱类化合物及其药学上可接受的盐类对人肝癌细胞株Hun‑7有显著的抑制作用，在制备抗肝癌药物方面具有重大潜力。