(1S,14S)-16,16-dimethyl-15,17-dioxa-3,6,9,12-tetraazabicyclo[12.3.0]heptadecane-2,13-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (1S,14S)-16,16-dimethyl-15,17-dioxa-3,6,9,12-tetraazabicyclo[12.3.0]heptadecane-2,13-dione
• 英文别名: (1S,14S)-16,16-dimethyl-15,17-dioxa-3,6,9,12-tetrazabicyclo[12.3.0]heptadecane-2,13-dione
• 化学式: C₁₃H₂₄N₄O₄
• 分子量: 300.358
• InChiKey: HBUVOFZCOQOWAP-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,14S)-16,16-dimethyl-15,17-dioxa-3,6,9,12-tetraazabicyclo[12.3.0]heptadecane-2,13-dione 、 氯化苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以56%的产率得到(1S,14S)-6,9-dibenzyl-16,16-dimethyl-15,17-dioxa-3,6,9,12-tetraazabicyclo[12.3.0]heptadecane-2,13-dione
  参考文献：
  名称：

  L-/D-酒石酸衍生的新型手性大环聚酰胺的合成

  摘要：

  摘要报道了一种方便有效的合成 L-/D-酒石酸手性大环聚酰胺的方法。这些手性化合物不仅可以用于手性识别，而且为合成手性大环化合物提供了一种可行的方法。

  DOI：

  10.1080/00397910500214235
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-2,2-1,3-二氧戊环-4,5-二羧酸二甲酯 、 三乙烯四胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 192.0h， 以19%的产率得到(1S,14S)-16,16-dimethyl-15,17-dioxa-3,6,9,12-tetraazabicyclo[12.3.0]heptadecane-2,13-dione
  参考文献：
  名称：

  L-/D-酒石酸衍生的新型手性大环聚酰胺的合成

  摘要：

  摘要报道了一种方便有效的合成 L-/D-酒石酸手性大环聚酰胺的方法。这些手性化合物不仅可以用于手性识别，而且为合成手性大环化合物提供了一种可行的方法。

  DOI：

  10.1080/00397910500214235

文献信息

• Synthesis of Novel Chiral Macrocyclic Polyamides Derived from <scp>L</scp>‐/<scp>D</scp>‐Tartaric Acid
  作者：Baohua Li、Xuemei Yang、Kai Yang、Enqin Fu

  DOI：10.1080/00397910500214235

  日期：2005.10

  Abstract A convenient and efficient synthesis of chiral macrocyclic polyamides derived from L‐/D‐tartaric acid is reported. These chiral compounds could not only be used for chiral recognition, but also provide a feasible way to synthesize chiral macrocycles.

  摘要报道了一种方便有效的合成 L-/D-酒石酸手性大环聚酰胺的方法。这些手性化合物不仅可以用于手性识别，而且为合成手性大环化合物提供了一种可行的方法。