1,4,7,10-tetraazatricyclo<8.2.1.1^4,7>tetradecane-13,14-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1,4,7,10-tetraazatricyclo<8.2.1.1^4,7>tetradecane-13,14-dione
• 英文别名: 1,4,7,10-Tetrazatricyclo[8.2.1.14,7]tetradecane-13,14-dione
• 化学式: C₁₀H₁₆N₄O₂
• 分子量: 224.263
• InChiKey: FGRKJYIMJUSYBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7,10-tetraazatricyclo<8.2.1.1^4,7>tetradecane-13,14-dione 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.5h， 以87.21%的产率得到轮环藤宁
  参考文献：
  名称：

  1,4,7,10-四氮环十二烷的合成新方法

  摘要：

  本发明提出1,4,7,10‑四氮环十二烷的合成新方法。1,4,7,10‑四氮环十二烷在生物医学和分子学、分子识别、催化、酶化学、超分子化学、储氢材料等主面具有重要用途。本发明以三乙烯四胺和尿素起始原料，先反应生成乙撑双咪唑啉酮（以下简称双咪唑啉酮）；再与1,2‑二卤代乙烷进行缩合反应，生成1,4‑酮‑7,10‑酮‑1,4,7,10‑四氮环十二烷(以下简称二酮环十二烷)；再水解制得1,4,7,10‑四氮环十二烷。本发明最高以74.97%的总收率得到了气相色谱含量99%以上的产物。本发明具有原子利用率高、反应步骤少、简单易控，收率高等优点，是代表清洁、高效生产的新工艺路线。

  公开号：

  CN111808039B
• 作为产物：
  描述：

  三乙烯四胺 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 1,4,7,10-tetraazatricyclo<8.2.1.1^4,7>tetradecane-13,14-dione
  参考文献：
  名称：

  1,4,7,10-四氮环十二烷的合成新方法

  摘要：

  本发明提出1,4,7,10‑四氮环十二烷的合成新方法。1,4,7,10‑四氮环十二烷在生物医学和分子学、分子识别、催化、酶化学、超分子化学、储氢材料等主面具有重要用途。本发明以三乙烯四胺和尿素起始原料，先反应生成乙撑双咪唑啉酮（以下简称双咪唑啉酮）；再与1,2‑二卤代乙烷进行缩合反应，生成1,4‑酮‑7,10‑酮‑1,4,7,10‑四氮环十二烷(以下简称二酮环十二烷)；再水解制得1,4,7,10‑四氮环十二烷。本发明最高以74.97%的总收率得到了气相色谱含量99%以上的产物。本发明具有原子利用率高、反应步骤少、简单易控，收率高等优点，是代表清洁、高效生产的新工艺路线。

  公开号：

  CN111808039B

文献信息

• Synthesis and Structures of Tricyclic Diureas
  作者：Wladmir Ferraz de Souza、Nobuaki Kambe、Zhen Ji Jin、Nobuko Kanehisa、Yasushi Kai、Noboru Sonoda

  DOI：10.1021/jo00126a076

  日期：1995.10
• 1,4,7,10-四氮环十二烷的合成新方法
  申请人：扬州市荣晶工业助剂有限公司

  公开号：CN111808039B

  公开（公告）日：2022-04-26

  本发明提出1,4,7,10‑四氮环十二烷的合成新方法。1,4,7,10‑四氮环十二烷在生物医学和分子学、分子识别、催化、酶化学、超分子化学、储氢材料等主面具有重要用途。本发明以三乙烯四胺和尿素起始原料，先反应生成乙撑双咪唑啉酮（以下简称双咪唑啉酮）；再与1,2‑二卤代乙烷进行缩合反应，生成1,4‑酮‑7,10‑酮‑1,4,7,10‑四氮环十二烷(以下简称二酮环十二烷)；再水解制得1,4,7,10‑四氮环十二烷。本发明最高以74.97%的总收率得到了气相色谱含量99%以上的产物。本发明具有原子利用率高、反应步骤少、简单易控，收率高等优点，是代表清洁、高效生产的新工艺路线。