2-(3-benzyl-6-aminophenyl)propionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-benzyl-6-aminophenyl)propionic acid
• 英文别名: 2-(2-Amino-5-benzylphenyl)propanoic acid
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: ZZZCOIYHEWCDHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-benzyl-6-aminophenyl)propionic acid 在 盐酸 、 potassium permanganate 、 硫酸 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 反应 4.0h， 生成 酮基布洛芬
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF MODERATE TO SEVERE PAIN
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA DOULEUR MODÉRÉE À SÉVÈRE

  摘要：

  该发明涉及式(I)和式(II)的化合物，或其药用可接受的盐，以及其多晶形、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括有效量的式(I)或式(II)化合物的药物组合物，以及用于治疗、预防或调节疾病中中度到严重疼痛的方法可以制成口腔、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道、糖浆或注射剂的给药途径。这类组合物可用于治疗疼痛、严重疼痛、慢性疼痛、化疗引起的疼痛、癫痫、青光眼、关节炎、牙痛、炎症、肌肉骨骼疼痛、坐骨神经痛、神经根痛、偏头痛、神经性疼痛、带状疱疹后神经痛、神经痛、多发性硬化症、多发性硬化症、不安腿综合症（RLS）、集群头痛、抑郁症、纤维肌痛、肌萎缩侧索硬化症（ALS）、痉挛、部分性癫痫、情绪稳定剂和躁郁症的药物组合物。

  公开号：

  WO2013168001A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-苯基-丙酰胺 在 aluminum (III) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(3-benzyl-6-aminophenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐，以及其多型、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括有效量的式(I)化合物的药物组合物，以及用于治疗炎症的方法可以制备用于口服、颊部、直肠、局部、经皮、经黏膜、静脉、肠外、糖浆或注射的给药途径。这些组合物可用于治疗II型糖尿病、I型糖尿病、胰岛素抵抗、心血管疾病、心律失常、动脉粥样硬化、冠状动脉疾病、高三酰甘油血症、脂质代谢异常、视网膜病、肾病、神经病、黄斑水肿、关节炎、骨关节炎、类风湿关节炎、炎症性肠病、神经退行性疾病、阿尔茨海默病、亨廷顿病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、多发性硬化症、肌肉营养不良、代谢综合征、脂肪肝、骨病和炎症性疾病的治疗。

  公开号：

  WO2013168003A1

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF MODERATE TO SEVERE PAIN<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA DOULEUR MODÉRÉE À SÉVÈRE
  申请人：KANDULA MAHESH

  公开号：WO2013168001A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The invention relates to the compounds of formula (I) and formula (II) or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula (I) or formula (II), and methods for treating or preventing or modulating moderate to severe pain in a disease may be formulated for oral buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of pain, severe pain, chronic pain, chemotherapy induced pain, epilepsy, glaucoma, arthritis, tooth aches, inflammation, musculoskeletal pain, sciatica, radiculopathy pain, migraine, neuropathic pain, post herpetic neuralgia, neuralgia pain, multiple sclerosis, multiple sclerosis, restless legs syndrome (RLS), cluster headache, depression, fibromyalgia, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), convulsions, partial seizures, mood-stabilizing agent and bipolar disorder.

  该发明涉及式(I)和式(II)的化合物，或其药用可接受的盐，以及其多晶形、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括有效量的式(I)或式(II)化合物的药物组合物，以及用于治疗、预防或调节疾病中中度到严重疼痛的方法可以制成口腔、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道、糖浆或注射剂的给药途径。这类组合物可用于治疗疼痛、严重疼痛、慢性疼痛、化疗引起的疼痛、癫痫、青光眼、关节炎、牙痛、炎症、肌肉骨骼疼痛、坐骨神经痛、神经根痛、偏头痛、神经性疼痛、带状疱疹后神经痛、神经痛、多发性硬化症、多发性硬化症、不安腿综合症（RLS）、集群头痛、抑郁症、纤维肌痛、肌萎缩侧索硬化症（ALS）、痉挛、部分性癫痫、情绪稳定剂和躁郁症的药物组合物。
• Process for preparing ketoprofen
  申请人：Nobel Chemicals AB

  公开号：EP0309009A1

  公开（公告）日：1989-03-29

  A process for preparing ketoprofen by reacting aniline with a halide of an alpha-halogen propionic acid, benzylation of 3-methyl-2-indolinone, alkaline hydrolysis of 5-benzyl-3-­methyl-2-indolinone, deamination of 2-(3-benzyl-6-aminophenyl)­propionic acid and oxidation of 2-(3-benzylphenyl)propionic acid.

  通过将苯胺与α-卤代丙酸反应制备酮洛芬的方法，包括对3-甲基-2-吲哚酮进行苄基化、对5-苄基-3-甲基-2-吲哚酮进行碱性水解、对2-(3-苄基-6-氨基苯基)丙酸进行脱氨基化和对2-(3-苄基苯基)丙酸进行氧化。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：KANDULA Mahesh

  公开号：US20150148306A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The invention relates to the compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, and methods for the treatment of inflammation may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of Type II diabetes, Type I diabetes, insulin resistance, cardiovascular disease, arrhythmia, atherosclerosis, coronary artery disease, hypertriglyceridemia, dyslipidemia, retinopathy, nephropathy, neuropathy, macular adema, arthritis, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel syndrome, neudegeneration, Alzheimer's disease, Huntington's disease, Ulcerative colitis, Crohn's disease, Multiple Sclerosis, muscular dystropthy, metabolic syndrome, fatty liver, bone diseases, inflammatory diseases.

  该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐，以及其多晶形、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括有效量的公式I化合物的药物组合物，以及用于治疗炎症的方法可以制成口服、颊部、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠内、糖浆或注射剂。这些组合物可用于治疗II型糖尿病、I型糖尿病、胰岛素抵抗、心血管疾病、心律失常、动脉粥样硬化、冠状动脉疾病、高三酰甘油血症、脂质代谢异常、视网膜病变、肾病、神经病变、黄斑水肿、关节炎、骨关节炎、类风湿性关节炎、炎症性肠病、神经退行性疾病、阿尔茨海默病、亨廷顿病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、多发性硬化症、肌肉萎缩症、代谢综合征、脂肪肝、骨疾病、炎症性疾病的治疗。
• PROCESS FOR PRODUCING KETOPROFEN AND 5-BENZOYL-3-METHYL-2-INDOLINONE
  申请人：Medical Information Services, Inc.

  公开号：EP0990637A1

  公开（公告）日：2000-04-05

  The present invention relates to a process for producing ketoprofen, comprising the steps of: benzoylating 3-methyl-2-indolinone with benzoyl halide to yield 5-benzoyl-3-methyl-2-indolinone; cleaving an amido linkage that forms the 5-menbered ring moiety of 5-benzoyl-3-methyl-2-indolinone, with a basic compound; and substituting an amino group attached to an aromatic ring of the resulting compound by a hydrogen atom to yield the ketoprofen. By employing the process, it is possible to produce ketoprofen by ordinary steps without the need for use of any extremely poisonous chemical such as prussic acid compounds or any hard-to-handle chemical such as liquid ammonium, by more shortened steps as a whole, with an excellent yield.

  本发明涉及一种生产酮洛芬的工艺，包括以下步骤：用卤化苯甲酰基将 3-甲基-2-吲哚啉酮苯甲酰化，得到 5-苯甲酰基-3-甲基-2-吲哚啉酮；用碱性化合物裂解形成 5-苯甲酰基-3-甲基-2-吲哚啉酮的 5-单数环分子的氨基连接；用氢原子取代连接到所得化合物的芳香环上的氨基，得到酮洛芬。采用该工艺，可以通过普通步骤生产酮洛芬，而无需使用任何剧毒化学品（如普鲁士酸化合物）或任何难以处理的化学品（如液态铵），整体步骤更短，收率极高。
• JP1066144A
  申请人：——

  公开号：JP1066144A

  公开（公告）日：1989-03-13