3R,1S-7-[3-(1-aminoethyl)-1-pyrrolidinyl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3R,1S-7-[3-(1-aminoethyl)-1-pyrrolidinyl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 7-[3-(1-aminoethyl)-1-pyrrolidinyl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid；7-[3-(1-Aminoethyl)pyrrolidin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₈H₂₁FN₄O₃
• 分子量: 360.388
• InChiKey: WPMBVEWHIIMBCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[1-(pyrrolidin-3-yl)ethyl]carbamate 在 二甲基亚砜 、 三氟乙酸 作用下， 以 正己烷 、 水 、 苯甲醚 为溶剂， 生成 3R,1S-7-[3-(1-aminoethyl)-1-pyrrolidinyl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridonecarboxylic acid derivatives

  摘要：

  该发明提供了一种具有相当高抗微生物活性的新型吡啶酮羧酸衍生物。该衍生物具有以下公式：##STR1## 其中，R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别表示氢或C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sup.4表示乙基、2-氟乙基、乙烯基、异丙基、异丙烯基或环丙基；X表示CH、C-F、C-Cl或N，其中(i) R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3中的一个表示氢或C.sub.1-C.sub.6烷基，且(ii) 要么R.sup.1与R.sup.2或R.sup.3一起形成具有2至4个碳原子的亚甲基链，要么R.sup.2和R.sup.3一起形成具有2至5个原子的烷基链，而R.sup.4表示乙基、2-氟乙基、乙烯基、异丙基、异丙烯基或环丙基，X表示CH、C-F或C-Cl及其盐。

  公开号：

  US05098912A1

文献信息

• Naphthyridine antibacterial agents
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05281612A1

  公开（公告）日：1994-01-25

  Novel naphthyridine-carboxylic acids as antibacterial agents are described as well as methods for their manufacture, formulation, and use in treating bacterial infections.

  描述了新型萘啉羧酸作为抗菌剂的小说，以及其制造、配方和用于治疗细菌感染的方法。
• [EN] INDIVIDUAL STEREOISOMERS OF 7-[3-(1-AMINOALKYL)-1-PYRROLIDINYL]-QUINOLONES AND NAPHTHYRIDONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1992009596A1

  公开（公告）日：1992-06-11

  (EN) Individual stereoisomers of 7-[3-(1-aminoalkyl)-1-pyrrolidinyl]-quinolones and naphthyridones are described, their therapeutic advantages as antibacterial agents, as well as a novel method for the preparation and isolation of such stereoisomers.(FR) L'invention se rapporte à des stéréoisomères individuels de 7-[3-(1-aminoalkyl)-1-pyrrolidinyl]-quinolones et de naphtyridones, à leurs avantages thérapeutiques lorsqu'ils sont utilisés comme agents antibactériens, ainsi qu'à un nouveau procédé servant à préparer et à isoler de tels stéréoisomères.

  描述了7-[3-(1-氨基烷基)-1-吡咯烷基]-喹啉酮和萘啉酮的单体立体异构体，以及它们作为抗菌剂的治疗优势，以及一种新的制备和分离这种立体异构体的方法。
• INDIVIDUAL STEREOISOMERS OF 7- 3-(1-AMINOALKYL)-1-PYRROLIDINYL]-QUINOLONES AND NAPHTHYRIDONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：EP0559774A1

  公开（公告）日：1993-09-15
• US5098912A
  申请人：——

  公开号：US5098912A

  公开（公告）日：1992-03-24
• US5258528A
  申请人：——

  公开号：US5258528A

  公开（公告）日：1993-11-02