摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(4-methoxycarbonylphenoxy)-3,5,6-trifluorophthalonitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-methoxycarbonylphenoxy)-3,5,6-trifluorophthalonitrile
英文别名
Methyl 4-(3,4-dicyano-2,5,6-trifluorophenoxy)benzoate
4-(4-methoxycarbonylphenoxy)-3,5,6-trifluorophthalonitrile化学式
CAS
——
化学式
C16H7F3N2O3
mdl
——
分子量
332.238
InChiKey
XYNXISGKNFSBLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    83.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-methoxycarbonylphenoxy)-3,5,6-trifluorophthalonitrile邻苯二酚邻苯基苯酚potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 4-(4-methoxycarbonylphenoxy)-3,5,6-tris(2-phenylphenoxy)phthalonitrile 、
    参考文献:
    名称:
    フタロシアニン系化合物およびこれを含む熱線吸収材
    摘要:
    【问题】提供具有良好热线吸收能力和高可见光透过率的酞菁系化合物。 【解决方案】在式(1)中,Z1至Z16中的10至14个是各自独立的取代基(a),此时,剩余的Z1至Z16(但是,这些残基是Z1至Z4,Z5至Z8,Z9至Z12,Z13至Z16中相邻的两个取代基)具有特定的结构;或者,在式(1)中,Z1至Z4,Z5至Z8,Z9至Z12,Z13至Z16中相邻的两个取代基中至少有两组具有特定的结构,此时,剩余的Z1至Z4,Z5至Z8,Z9至Z12,Z13至Z16中相邻的两个取代基中的1至3组具有特定的结构,Z1至Z16中的残基是各自独立的氢原子或特定的取代基;M表示金属,金属氧化物或金属卤化物,这是指酞菁系化合物。【选择图】无
    公开号:
    JP2019006747A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Method for production of halogen-containing phthalocyanine compound
    申请人:Hirota Kouichi
    公开号:US20050203293A1
    公开(公告)日:2005-09-15
    This invention relates to a method for for the production of a halogen-containing phthalocyaline compound by the cyclization of phthalonitrile compounds either singly or in combination with a metal compound, characterized in effecting the cyclization in an organic compound having a hydroxyl group and/or a carboxylic acid in an amount in the range of 0.01-10 mass parts per one mass part of the phthalonitrile compounds while continuing the introduction of an inert gas. This method, by using a solvent capable of serving as a specific oxygen source destined to participate in the reaction of complexing a metal compound introduced into a phthalocyanine dye, permits the production of a phthalocyanine compound inexpensively in a high yield.
    这项发明涉及一种通过在具有羟基和/或羧酸的有机化合物中以每一部分邻苯二腈化合物0.01-10质量部的量的情况下,通过将邻苯二腈化合物单独或与金属化合物组合进行环化来生产含卤素的酞菁化合物的方法,其特征在于在继续引入惰性气体的同时进行环化。通过使用能够作为特定氧源的溶剂来参与将引入到酞菁染料中的金属化合物络合反应的方法,可以以高产率廉价地生产酞菁化合物。
  • US7473777B2
    申请人:——
    公开号:US7473777B2
    公开(公告)日:2009-01-06
  • フタロシアニン系化合物およびこれを含む熱線吸収材
    申请人:株式会社日本触媒
    公开号:JP2019006747A
    公开(公告)日:2019-01-17
    【課題】良好な熱線吸収能を維持しつつ、高い可視光透過率を有するフタロシアニン系化合物を提供する。【解決手段】式(1)中、Z1〜Z16のうち、10〜14個は、それぞれ独立して、置換基(a)であり、この際、Z1〜Z16のうち残部(ただし、前記残部は、Z1〜Z4、Z5〜Z8、Z9〜Z12、Z13〜Z16の中で、隣接する二つの置換基である)は、特定の構造である;または、式(1)中、Z1〜Z4、Z5〜Z8、Z9〜Z12、Z13〜Z16の隣接する二つの置換基のうち、少なくとも2組が特定の構造であり、この際、残りのZ1〜Z4、Z5〜Z8、Z9〜Z12、Z13〜Z16の隣接する二つの置換基のうち、1〜3組は、特定の構造であり、Z1〜Z16のうち、残部は、それぞれ独立して、水素原子、または特定の置換基であり;Mは、金属、金属酸化物または金属ハロゲン化物である;で示される、フタロシアニン系化合物。【選択図】なし
    【问题】提供具有良好热线吸收能力和高可见光透过率的酞菁系化合物。 【解决方案】在式(1)中,Z1至Z16中的10至14个是各自独立的取代基(a),此时,剩余的Z1至Z16(但是,这些残基是Z1至Z4,Z5至Z8,Z9至Z12,Z13至Z16中相邻的两个取代基)具有特定的结构;或者,在式(1)中,Z1至Z4,Z5至Z8,Z9至Z12,Z13至Z16中相邻的两个取代基中至少有两组具有特定的结构,此时,剩余的Z1至Z4,Z5至Z8,Z9至Z12,Z13至Z16中相邻的两个取代基中的1至3组具有特定的结构,Z1至Z16中的残基是各自独立的氢原子或特定的取代基;M表示金属,金属氧化物或金属卤化物,这是指酞菁系化合物。【选择图】无
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐