4-acetylbenzhydrol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-acetylbenzhydrol
• 英文别名: 1-[3-[Hydroxy(phenyl)methyl]phenyl]ethanone
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: LZTBKLHHUGVSKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3'-(1-羟基乙基)二苯甲酮 在 硫酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 4-acetylbenzhydrol
  参考文献：
  名称：

  间取代的二苯甲酮的正式分子内光氧化还原化学。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。3-（羟甲基）二苯甲酮（1）在水溶液（pH <3）中的光解作用导致在稀（<10（-4）M）条件下干净地形成3-甲酰基苯甲醇（2）。有证据表明，高效的（Phi约为0.6）反应涉及单分子机理和整个分子内光氧化还原过程，这需要苯环的1,3-位之间进行电子通讯，这是光化学元效应的空前例子。在有机溶剂中未观察到光氧化还原反应，在有机溶剂中仅观察到二苯甲酮部分的光还原。

  DOI：

  10.1021/ol051381u

文献信息

• New Formulas for Organozincate Chemistry
  作者：Masanobu Uchiyama、Mitsuyoshi Kameda、Osamu Mishima、Nobuko Yokoyama、Minako Koike、Yoshinori Kondo、Takao Sakamoto

  DOI：10.1021/ja973855t

  日期：1998.5.1

  As a new type of zincate, we designed various new organozinc derivatives, Me3Zn(R)Li2 (R = Me, CN, SCN), which could be prepared in situ from lithium trimethylzincate and anion species such as methyllithium, lithium cyanide, and lithium thiocyanate. We investigated the reactivities of these zincates toward the halogen (or tellurium)−zinc exchange, Michael addition, carbozincation, and epoxide ring

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• Application of complementary mass spectrometric techniques to the identification of ketoprofen phototransformation products
  作者：Tina Kosjek、Silva Perko、Ester Heath、Bogdan Kralj、Dušan Žigon

  DOI：10.1002/jms.1906

  日期：2011.4

  applies complementary chromatographic and mass spectrometric techniques including gas chromatography coupled to single quadrupole or ion trap mass spectrometry and liquid chromatography hyphenated with quadrupole–time‐of‐flight mass spectrometry. Based on structural information gained in tandem and multiple MS experiments, and on highly accurate molecular mass measurements, chemical structures of 22

  酮洛芬（KP）是一种非甾体类抗炎药，在紫外线照射下会迅速转化为二苯甲酮衍生物。局部应用KP后，可能会发生此类转化产物，然后将KP暴露于阳光下，引起光过敏反应。这些反应由二苯甲酮部分介导，与过敏原的量无关。在废水或饮用水处理过程中也会发生同样的反应，尽管尚未确定它们在水性环境中的作用。另外，仅识别出少数这种转化产物。为了能够检测和阐明最广泛的KP转化产物，这项研究应用了互补的色谱和质谱技术，包括与单四极杆或离子阱质谱联用的气相色谱法和由四极杆-飞行时间质谱联用的液相色谱法。基于串联和多次质谱实验获得的结构信息，以及基于高精度的分子质量测量，提出了22种转化产物的化学结构，并将其用于构建整体分解途径。在鉴定出的转化产物中，除两种化合物外，所有化合物均保留了二苯甲酮部分，这引起了有关KP及其转化产物可能的毒性协同效应的重要问题。这些发现引发了对水处理技术的进一步研究，这将限制其进入环境或饮用水。版权所有©2011
• Design and synthesis of photoactivatable aryl diketo acid-containing HIV-1 integrase inhibitors as potential affinity probes
  作者：Xuechun Zhang、Christophe Marchand、Yves Pommier、Terrence R. Burke

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.12.064

  日期：2004.3

  Aryl diketo acids (ADKs) represent an important new class of HIV-1 integrase (IN) inhibitors. In order to facilitate examination of the structural basis underlying IN?ADK interaction, biphenyl ketone and phenyl azide photophores were incorporated into ADK structures. Of particular note is the novel dual utilization of azide and phenyketone moieties for both enzyme recognition and for crosslinking.

  芳基二酮酸（ADK）代表了重要的一类新的HIV-1整合酶（IN）抑制剂。为了便于检查INΔADK相互作用的结构基础，将联苯酮和叠氮苯荧光团掺入了ADK结构中。特别值得注意的是，将叠氮化物和苯甲酮部分同时用于酶识别和交联。在重组体外测定中，所得类似物对IN的微摩尔抑制力保持较低。这些潜在的HIV-1整合酶光亲和标记可能为研究ADK抑制剂类的酶相互作用提供有用的工具。
• JPS63264473A
  申请人：——

  公开号：JPS63264473A

  公开（公告）日：1988-11-01
• Formal Intramolecular Photoredox Chemistry of Meta-Substituted Benzophenones
  作者：Devin Mitchell、Matthew Lukeman、Dan Lehnherr、Peter Wan

  DOI：10.1021/ol051381u

  日期：2005.7.1

  [reaction: see text]. Photolysis of 3-(hydroxymethyl)benzophenone (1) in aqueous solution (pH < 3) results in clean formation of 3-formylbenzhydrol (2) at dilute (<10(-4) M) conditions. Evidence suggests that the highly efficient (Phi approximately 0.6) reaction involves a unimolecular mechanism and an overall formal intramolecular photoredox process, which requires electronic communication between

  [反应：请参见文字]。3-（羟甲基）二苯甲酮（1）在水溶液（pH <3）中的光解作用导致在稀（<10（-4）M）条件下干净地形成3-甲酰基苯甲醇（2）。有证据表明，高效的（Phi约为0.6）反应涉及单分子机理和整个分子内光氧化还原过程，这需要苯环的1,3-位之间进行电子通讯，这是光化学元效应的空前例子。在有机溶剂中未观察到光氧化还原反应，在有机溶剂中仅观察到二苯甲酮部分的光还原。