4-methyl-5-thia-4-azaspiro[2.4]heptane-5,5,7-trione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-methyl-5-thia-4-azaspiro[2.4]heptane-5,5,7-trione
• 英文别名: 4-methyl-5λ⁶-thia-4-azaspiro[2.4]heptane-5,5,7-trione；4-Methyl-5,5-dioxo-5lambda6-thia-4-azaspiro[2.4]heptan-7-one；4-methyl-5,5-dioxo-5λ6-thia-4-azaspiro[2.4]heptan-7-one
• 化学式: C₆H₉NO₃S
• 分子量: 175.208
• InChiKey: DDRNLFBNVHDHTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-5-thia-4-azaspiro[2.4]heptane-5,5,7-trione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到7-hydroxy-4-methyl-5λ⁶-thia-4-azaspiro[2.4]heptane-5,5-dione
  参考文献：
  名称：

  预期和2,3,3三甲基1λ意外反应6 -isothiazolidine-1,1,4-三酮和它们的衍生物的螺

  摘要：

  在此，我们对于提出一个充分考虑我们的研究不充分探讨1λ的反应6 -isothiazolidine-1,1,4-三酮（所谓的β酮γ-磺）。该杂环系统具有两个反应中心：在本研究过程中研究的EWG活化的亚甲基和羰基部分。2,3,3-三甲基- 1λ 6 -isothiazolidine-1,1,4-三酮和4-甲基5λ 6选择-thia-4-azaspiro [2.4]庚烷-5,5,7-三酮作为给定物质类别的代表。前者是经典的空间简单模型物质，后者带有螺环丙烷取代基，在评估应变循环效应方面很有趣。的确，获得的数据传达了有关高应变取代基对酮磺胺核心反应中心的影响的信息。因此，与非螺菌底物相比，除应变的螺菌酮酮的稳定性较低之外，其羰基的反应性受到抑制，而亚甲基的活性得到增强。除了给定的β-酮-γ-杜鹃花的化学性质不同外，我们还面临着前所未有的产物（1,1-dioxo-5- [2-（triphenylphosphonio）acetyl]

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.01.031
• 作为产物：
  描述：

  6-[(Z)-(dimethylamino)methylidene]-4-methyl-5-thia-4-azaspiro[2.4]heptane-5,5,7-trione 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以61%的产率得到4-methyl-5-thia-4-azaspiro[2.4]heptane-5,5,7-trione
  参考文献：
  名称：

  预期和2,3,3三甲基1λ意外反应6 -isothiazolidine-1,1,4-三酮和它们的衍生物的螺

  摘要：

  在此，我们对于提出一个充分考虑我们的研究不充分探讨1λ的反应6 -isothiazolidine-1,1,4-三酮（所谓的β酮γ-磺）。该杂环系统具有两个反应中心：在本研究过程中研究的EWG活化的亚甲基和羰基部分。2,3,3-三甲基- 1λ 6 -isothiazolidine-1,1,4-三酮和4-甲基5λ 6选择-thia-4-azaspiro [2.4]庚烷-5,5,7-三酮作为给定物质类别的代表。前者是经典的空间简单模型物质，后者带有螺环丙烷取代基，在评估应变循环效应方面很有趣。的确，获得的数据传达了有关高应变取代基对酮磺胺核心反应中心的影响的信息。因此，与非螺菌底物相比，除应变的螺菌酮酮的稳定性较低之外，其羰基的反应性受到抑制，而亚甲基的活性得到增强。除了给定的β-酮-γ-杜鹃花的化学性质不同外，我们还面临着前所未有的产物（1,1-dioxo-5- [2-（triphenylphosphonio）acetyl]

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.01.031

文献信息

• Synthesis of the First Representatives of Spiro-1λ6-isothiazolidine-1,1,4-triones
  作者：Alexey Dobrydnev、Maria Popova、Nathalie Saffon-Merceron、Dymytrii Listunov、Yulian Volovenko

  DOI：10.1055/s-0034-1380434

  日期：——

  1-aminocyclobutanecarboxylates with methanesulfonyl chloride followed by alkylation with methyl iodide and subsequent cyclization in the presence of potassium tert-butoxide in N,N-dimethylformamide is reported. An efficient synthesis of starting 1-aminocyclopropane- and 1-aminocyclobutanecarboxylic acids was developed. The reaction of spiro[cycloalkane-1,3′-1′λ6-isothiazolidine]-1′,1′,4′-triones with N,N-dimethylformamide

  摘要 一种用于螺[环烷烃-1,3'-1'λ构建策略6 -isothiazolidine] -1'，1'，4'-三酮通过1- aminocyclopropane-和1- aminocyclobutanecarboxylates与甲磺酰氯磺酰化，接着据报道，在N，N-二甲基甲酰胺中，在叔丁醇钾存在下用甲基碘烷基化并随后环化。开发了起始1-氨基环丙烷-和1-氨基环丁烷羧酸的有效合成方法。螺[环烷烃-1,3'-1'λ的反应6 -isothiazolidine] -1'，1'，4'-三酮与Ñ，Ñ二甲基甲酰胺二甲基缩醛（DMFDMA）给出5' - [（ž） - （二甲基氨基）亚甲基]螺[环烷烃-1,3'-1'λ 6 -isothiazolidine] -1'，1'，4'-三酮，其结构通过X射线衍射研究证实。 一种用于螺[环烷烃-1,3'-1'λ构建策略6 -isothiazolidine] -1'，1'，4'-三酮通过1-
• Expected and unforeseen reactions of 2,3,3-trimethyl-1λ6-isothiazolidine-1,1,4-trione and their spiro derivative
  作者：Maria V. Popova、Alexey V. Dobrydnev、Viktoriya V. Dyakonenko、Irina S. Konovalova、Svitlana V. Shishkina、Yulian M. Volovenko

  DOI：10.1016/j.tet.2019.01.031

  日期：2019.3

  present a full account of our studies with respect to the reactivity of insufficiently explored 1λ6-isothiazolidine-1,1,4-triones (so-called β-keto-γ-sultams). This heterocyclic system possesses two reaction centers: the EWG-activated methylene group and the carbonyl moiety which were investigated in the course of present study. 2,3,3-Trimethyl-1λ6-isothiazolidine-1,1,4-trione and 4-methyl-5λ6-thia-4-azaspiro[2

  在此，我们对于提出一个充分考虑我们的研究不充分探讨1λ的反应6 -isothiazolidine-1,1,4-三酮（所谓的β酮γ-磺）。该杂环系统具有两个反应中心：在本研究过程中研究的EWG活化的亚甲基和羰基部分。2,3,3-三甲基- 1λ 6 -isothiazolidine-1,1,4-三酮和4-甲基5λ 6选择-thia-4-azaspiro [2.4]庚烷-5,5,7-三酮作为给定物质类别的代表。前者是经典的空间简单模型物质，后者带有螺环丙烷取代基，在评估应变循环效应方面很有趣。的确，获得的数据传达了有关高应变取代基对酮磺胺核心反应中心的影响的信息。因此，与非螺菌底物相比，除应变的螺菌酮酮的稳定性较低之外，其羰基的反应性受到抑制，而亚甲基的活性得到增强。除了给定的β-酮-γ-杜鹃花的化学性质不同外，我们还面临着前所未有的产物（1,1-dioxo-5- [2-（triphenylphosphonio）acetyl]