2-cyano-N-(furan-2-ylmethyl)-2-(4-methyl-3-phenylthiazol-2(3H)-ylidene)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyano-N-(furan-2-ylmethyl)-2-(4-methyl-3-phenylthiazol-2(3H)-ylidene)acetamide
• 英文别名: 2-cyano-N-(furan-2-ylmethyl)-2-(4-methyl-3-phenyl-1,3-thiazol-2-ylidene)acetamide
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 337.402
• InChiKey: NJJZSOGGXHHVNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲胺 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-cyano-N-(furan-2-ylmethyl)-2-(4-methyl-3-phenylthiazol-2(3H)-ylidene)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑，Bithiazolidinone和吡喃并[2,3-d]噻唑衍生物作为潜在抗菌剂的合成

  摘要：

  为了找到一类新的抗菌剂，通过2-氰基-N-（呋喃-2-基）的反应制备了一系列含有呋喃部分3、7、8a，b，10a-c和12的噻唑衍生物。甲基）乙酰胺（1）与异硫氰酸苯酯和α-卤代羰基化合物。另外，通过噻唑烷酮7与适当的亲电试剂的相互作用，合成了许多噻唑烷酮和吡喃噻唑衍生物。筛选这些化合物的抗菌和抗真菌活性。在合成的化合物中，噻唑衍生物23a和23b与庆大霉素对肺炎克雷伯菌（MIC 0.49μg/ mL）等价，并显示出与两性霉素B对烟曲霉（MIC 0.98μg/ mL）等价的体外抗真菌活性。 clavatus（MIC 0.98μg/ mL）和念珠菌G. candidium（MIC 0.49μg/ mL）。还，苄硫唑烷酮14和15与两性霉素B具有同等效力，可抑制克拉维曲霉菌（MIC 0.98μg/ mL）和念珠菌G. candidium（MIC 0.49μg/ mL）的生长。通过元素分析和光谱数据确定了新合成化合物的结构。

  DOI：

  10.5562/cca2955

文献信息

• Synthesis of New Thiazole, Bithiazolidinone and Pyrano[2,3-d]thiazole Derivatives as Potential Antimicrobial Agents
  作者：Mohamed A. Salem

  DOI：10.5562/cca2955

  日期：——

  In an attempt to find a new class of antimicrobial agents, a series of thiazole derivatives containing furan moiety 3, 7, 8a,b, 10a-c and 12 were prepared via the reaction of 2-cyano-N-(furan-2-ylmethyl)acetamide (1) with phenyl isothiocyanate and α-halocarbonyl compounds. Also, many bithiazolidinone and pyranothiazole derivatives were synthesized through interaction of thiazolidinone 7 with appropriate

  为了找到一类新的抗菌剂，通过2-氰基-N-（呋喃-2-基）的反应制备了一系列含有呋喃部分3、7、8a，b，10a-c和12的噻唑衍生物。甲基）乙酰胺（1）与异硫氰酸苯酯和α-卤代羰基化合物。另外，通过噻唑烷酮7与适当的亲电试剂的相互作用，合成了许多噻唑烷酮和吡喃噻唑衍生物。筛选这些化合物的抗菌和抗真菌活性。在合成的化合物中，噻唑衍生物23a和23b与庆大霉素对肺炎克雷伯菌（MIC 0.49μg/ mL）等价，并显示出与两性霉素B对烟曲霉（MIC 0.98μg/ mL）等价的体外抗真菌活性。 clavatus（MIC 0.98μg/ mL）和念珠菌G. candidium（MIC 0.49μg/ mL）。还，苄硫唑烷酮14和15与两性霉素B具有同等效力，可抑制克拉维曲霉菌（MIC 0.98μg/ mL）和念珠菌G. candidium（MIC 0.49μg/ mL）的生长。通过元素分析和光谱数据确定了新合成化合物的结构。