(S)-(+)-(4-chlorophenyl)-(2-pyridyl)methyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(+)-(4-chlorophenyl)-(2-pyridyl)methyl chloride
• 英文别名: 2-[(S)-chloro-(4-chlorophenyl)methyl]pyridine
• 化学式: C₁₂H₉Cl₂N
• 分子量: 238.116
• InChiKey: JJOZASAAOCISAR-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-(4-chlorophenyl)-(2-pyridyl)methyl chloride 在 sodium 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 贝托斯汀
  参考文献：
  名称：

  결정형 베포타스틴 및 그 제조방법

  摘要：

  该专利涉及(S)-4-[4-[(4-氯苯基)-(2-吡啶)甲氧基]哌啶-1-基]丁酸的晶型及其新的制备方法，更详细地说，是关于将非晶态的(S)-4-[4-[(4-氯苯基)-(2-吡啶)甲氧基]哌啶-1-基]丁酸化合物在以下组成的溶剂中之一或多种混合溶剂中，其中所述组成的溶剂包括：1)水，2)甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇、异戊醇、乙二醇等醇类溶剂，3)苯、甲苯、二甲苯等芳香烃溶剂，4)甲基乙酸酯、乙基乙酸酯等醚类溶剂，5)乙腈、丙酮、甲乙酮、甲异丁酮等酮类溶剂，6)乙醚、异丙醚、二氧六环、四氢呋喃、二甘醇、二苯醚、1-甲氧基-2-(2-甲氧基乙氧基)乙烷等醚类溶剂，7)二甲基甲酰胺、二甲基亚砜等选择自二甲基甲酰胺、二甲基亚砜组成的混合溶剂中的一种或多种混合溶剂，向其添加10-30%重量比的苯托他定，并在室温至回流温度下，回流2-72小时，制备高纯度、稳定的化学式(Ⅰ)的苯托他定晶型及其化合物的方法。

  公开号：

  KR101507973B1

文献信息

• 결정형 베포타스틴 및 그 제조방법
  申请人：M.C.Chem Corporation 주식회사 엠씨켐(120120194843) Corp. No ▼ 131411-0272022

  公开号：KR101507973B1

  公开（公告）日：2015-04-07

  본 발명은 하기화학식 (Ⅰ)의 결정형 (S)-4-[4-[(4-클로로페닐)-(2-피리딜)메톡시]피페리딘-1-일]부탄산 및 그의 신규 제조 방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 무정형의 (S)-4-[4-[(4-클로로페닐)-(2-피리딜)메톡시]피페리딘-1-일]부탄산 화합물을 1) 물, 2) 메탄올, 에탄올, 푸로판올, 부탄올, 이소아밀알콜, 에틸렌글리콜 등의 알콜성 용매, 3) 벤젠, 톨루엔, 크실렌 등의 방향족 탄화수소 용매, 4) 메틸아세테이트,에틸아세테이트 등의 초산 에테르 용매, 5) 아세토니트릴, 아세톤, 메틸에틸케톤, 메틸이소부틸케톤 등의 케톤 용매, 6) 에틸에테르, 이소푸로필에테르, 디옥산, 테트라하이드로푸란, 디그라임, 디페닐에테르, 1-메톡시-2-(2-메톡시에톡시)에탄 등의 에테르 용매, 7) 디메필포름아미드, 디메틸술폭시드 군으로 구성된 군에서 선택된 1종 또는 그 이상의 혼합용매 중에서 베포타스틴을 용매대비 10-30 % 중량비로 가하고, 실온 내지 환류온도하, 2-72 시간 환류시켜 고순도의 안정한 결정형 화학식 (Ⅰ)의 베포타스틴 및 그 화합물을 제조하는 방법에 관한 것이다.

  该专利涉及(S)-4-[4-[(4-氯苯基)-(2-吡啶)甲氧基]哌啶-1-基]丁酸的晶型及其新的制备方法，更详细地说，是关于将非晶态的(S)-4-[4-[(4-氯苯基)-(2-吡啶)甲氧基]哌啶-1-基]丁酸化合物在以下组成的溶剂中之一或多种混合溶剂中，其中所述组成的溶剂包括：1)水，2)甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇、异戊醇、乙二醇等醇类溶剂，3)苯、甲苯、二甲苯等芳香烃溶剂，4)甲基乙酸酯、乙基乙酸酯等醚类溶剂，5)乙腈、丙酮、甲乙酮、甲异丁酮等酮类溶剂，6)乙醚、异丙醚、二氧六环、四氢呋喃、二甘醇、二苯醚、1-甲氧基-2-(2-甲氧基乙氧基)乙烷等醚类溶剂，7)二甲基甲酰胺、二甲基亚砜等选择自二甲基甲酰胺、二甲基亚砜组成的混合溶剂中的一种或多种混合溶剂，向其添加10-30%重量比的苯托他定，并在室温至回流温度下，回流2-72小时，制备高纯度、稳定的化学式(Ⅰ)的苯托他定晶型及其化合物的方法。