1-((2R,4S,5S)-5-(hydroxymethyl)-4-(5-(((6-methoxynaphthalen-2-yl)oxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-((2R,4S,5S)-5-(hydroxymethyl)-4-(5-(((6-methoxynaphthalen-2-yl)oxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 1-[(2R,4S,5S)-5-(hydroxymethyl)-4-[5-[(6-methoxy-2-naphthyl)oxymethyl]triazol-1-yl]tetrahydrofuran-2-yl]-5-methyl-pyrimidine-2,4-dione；1-[(2R,4S,5S)-5-(hydroxymethyl)-4-[5-[(6-methoxynaphthalen-2-yl)oxymethyl]triazol-1-yl]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₂₄H₂₅N₅O₆
• 分子量: 479.492
• InChiKey: ULKRFEBFXKNRJB-BHDDXSALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  133.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-萘酚 在 二(三苯基膦)环戊二烯基氯化钌(II) 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-((2R,4S,5S)-5-(hydroxymethyl)-4-(5-(((6-methoxynaphthalen-2-yl)oxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  将 3'-叠氮胸苷点击成为人类免疫缺陷病毒的新型强效抑制剂

  摘要：

  3'-叠氮胸苷（AZT）是第一个被批准用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）的抗病毒药物。据报道，点击 AZT 的 3'-叠氮基团的努力并未产生对 HIV 或任何其他病毒具有活性的 1,2,3-三唑。我们在此报告了第一个 AZT 衍生的 1,2,3-三唑，具有亚微摩尔抗 HIV-1 效力。通过单复制周期测定证实了基于细胞病变效应（CPE）的测定中观察到的抗病毒活性。结构-活性-关系 (SAR) 研究揭示了抗病毒活性的两个关键结构特征：庞大的芳环和三唑上的 1,5-取代模式。相应三磷酸盐的生化分析显示，与 AZT 相比，ATP 介导的核苷酸切除效率较低，这与分子模型一起表明了三唑优先易位到 HIV 逆转录酶 (RT) P 位点的机制。这一机制得到了观察到的三唑类似物对 AZT 抗性 HIV 变体的耐药性倍数降低的证实（AZT 为 9 倍，而 AZT 为 56 倍）。

  DOI：

  10.1021/jm401232v