dimethyldi(n-octyl)silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: dimethyldi(n-octyl)silane
• 英文别名: dimethyl(dioctyl)silane；dimethyldioctylsilane；Dimethyl-dioctyl-silane
• 化学式: C₁₈H₄₀Si
• 分子量: 284.601
• InChiKey: NEJKCNUETUMUBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.42
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三辛基铝 、 甲基三氯硅烷 生成 dimethyldi(n-octyl)silane
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel‐Catalyzed Selective Cross‐Coupling of Chlorosilanes with Organoaluminum Reagents
  作者：Yuki Naganawa、Haiqing Guo、Kei Sakamoto、Yumiko Nakajima

  DOI：10.1002/cctc.201900047

  日期：2019.8.21

  Nickel‐catalyzed cross‐coupling reactions of chlorosilanes with organoaluminum reagents were developed. An electron‐rich Ni(0)/PCy3 complex was found to be an effective catalyst for the desired transformation. The reaction of dichlorosilanes 1 proceeded to give the corresponding monosubstituted products 2. Trichlorosilanes 4 underwent selective double substitution to furnish the corresponding monochlorosilanes

  开发了镍催化的氯硅烷与有机铝试剂的交叉偶联反应。发现富电子的Ni（0）/ PCy 3络合物是实现所需转化的有效催化剂。进行二氯硅烷1的反应，得到相应的单取代的产物2。对三氯硅烷4进行选择性双取代，以提供相应的一氯硅烷2。总体而言，使用本发明的催化体系可以从二氯和三氯硅烷选择性合成一系列烷基一氯硅烷2。
• Preparation of Tetraalkylsilanes from Trichloromethylsilane and Trioctylaluminum
  作者：Edward T. Sabourin、Anatoli Onopchenko

  DOI：10.1246/bcsj.62.3691

  日期：1989.11

  The synthesis of methyltrioctylsilane has been achieved in a single-step from commercially available trichloromethylsilane and trioctylaluminum. Co-products resulting from alkyl group redistribution are minimized by addition of sodium or lithium halides. Use of potassium or rubidium halides drastically changes the course of the reaction to produce methyldioctylsilane as the major product.

  利用市售的三氯甲基硅烷和三辛基铝，一步即可合成甲基三辛基硅烷。通过加入钠或锂卤化物，可将烷基重新分布产生的副产物降至最低。使用钾或铷卤化物会大大改变反应的过程，从而生成主要产品甲基二辛基硅烷。
• Tris(pentafluorophenyl)borane-Catalyzed Reactions of Siloxanes: A Combined Experimental and Computational Study
  作者：Jomon Mathew、Katsuya Eguchi、Yumiko Nakajima、Kazuhiko Sato、Shigeru Shimada、Yoong-Kee Choe

  DOI：10.1002/ejoc.201700760

  日期：2017.9.8

  The results of a combined experimental and computational study on the reaction between a hydrosiloxane (1,1,3,3-tetramethyldisiloxane, silox-H) and a vinylsiloxane (1,1,3,3-tetramethyl-1,3-divinyldisiloxane, silox-vin) in the presence of B(C6F5)3 are reported. The theoretical results predict the preference of trisiloxane formation over hydrosilylation for this reaction.

  氢硅氧烷（1,1,3,3-四甲基二硅氧烷，silox-H）与乙烯基硅氧烷（1,1,3,3-四甲基-1,3-二乙烯基二硅氧烷，报道了在B（C 6 F 5）3存在下的silox-vin）。理论结果预测，对于该反应，三硅氧烷的形成优先于氢化硅烷化。
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  作者：BAKSHI K. R.、 ONOPCHENKO A.、 SABOURIN E. T.

  DOI：——

  日期：——
• JP2022/67267
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——