1,1,1-trichloro-3-pyridazin-3-yl-propan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,1,1-trichloro-3-pyridazin-3-yl-propan-2-ol
• 英文别名: 1,1,1-Trichlor-3-pyridazin-3-yl-propan-2-ol；1,1,1-Trichloro-3-pyridazin-3-ylpropan-2-ol
• 化学式: C₇H₇Cl₃N₂O
• 分子量: 241.504
• InChiKey: FZNLFCPJALLSGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trichloro-3-pyridazin-3-yl-propan-2-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (E)-3-(3-哒嗪基)丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Some β-Aminoethyldiazines as Histamine Analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01164a061
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-甲基哒嗪 在 吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 氨 作用下， 生成 1,1,1-trichloro-3-pyridazin-3-yl-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Some β-Aminoethyldiazines as Histamine Analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01164a061

文献信息

• NISHIKAWA, YOSHINORI;SHINDO, TOKUHIKO;ISHII, KATSUMI;NAKAMURA, HIDEO;KON,+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 684-687
  作者：NISHIKAWA, YOSHINORI、SHINDO, TOKUHIKO、ISHII, KATSUMI、NAKAMURA, HIDEO、KON,+

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of Some β-Aminoethyldiazines as Histamine Analogs
  作者：Reuben G. Jones、Edmund C. Kornfeld、Keith C. McLaughlin

  DOI：10.1021/ja01164a061

  日期：1950.8