3-(2,4-dicarboxyphenyl)-2,6-pyridinedicarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(2,4-dicarboxyphenyl)-2,6-pyridinedicarboxylic acid
• 英文别名: 3-(2,4-dicarboxylatephenyl)-2,6-pyridinedicarboxylic acid；3-(2,4-dicarboxyphenyl)-2,6-dicarboxypyridine；3-(2,4-dicarboxylphenyl)-2,6-dicarboxylpyridine；3-(2,4-Dicarboxyphenyl)-2,6-dicarboxypyridine；3-(2,4-dicarboxyphenyl)pyridine-2,6-dicarboxylic acid
• 化学式: C₁₅H₉NO₈
• 分子量: 331.238
• InChiKey: CHTDPPJTBXJYPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) chloride hexahydrate 、 3-(2,4-dicarboxyphenyl)-2,6-pyridinedicarboxylic acid 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以56 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型 2D 配位聚合物的构建：降解抗生素呋喃妥因和磁性

  摘要：

  通过涉及 CoCl2·6H2O 和 3-（2,4-二羧基苯基）-2,6-二羧基吡啶 （H3L） 的溶剂热法合成了三核 Co（II） 基配位聚合物 （CP），[Co3（HL）2（H2O）6·2.2H2O]n（1）。评估了该复合物对废水中各种抗生素鸟硝唑 （ODZ）、呋喃妥因 （NFT）、二硝基苯胺 （DNZ） 和替硝唑 （TDZ） 的光催化效率。值得注意的是，在最佳条件下，NFT 在 20 分钟内表现出显着的 91.5% 降解。催化性能受光催化剂量、NFT 浓度和溶液 pH 值的影响，最佳条件为 6 mg 催化剂剂量、30 mg/L NFT 浓度和 pH 7。捕获实验强调了超氧化物和羟基自由基在光催化过程中作为主要活性物质的作用。此外，还详细讨论了磁性行为。

  DOI：

  10.1002/aoc.7693

文献信息

• Syntheses, Crystal Structure, and Magnetic Property of a New Mn(II) Complex with an Aromatic N-heterocyclic Tetracarboxylic Acid Ligand
  作者：X. F. Liu、N. N. Ma、F. Feng、M. D. You、X. Feng

  DOI：10.1134/s1070328420050036

  日期：2020.5

  AbstractA new 2D Mn(II) complex named as [Mn3(HL)2(H2O)6]n (I) (H4L = 3-(2,4-dicarboxyphenyl)-2,6-dicarboxypyridine) was synthesized and characterized by IR, elemental analysis, and single-crystal X-ray diffraction method (CIF file CCDC no. 1915189). The complex crystallizes in the monoclinic space group C2/c with Z = 4, a = 20.6597(11), b = 9.0949(5), c = 20.6041(12) Å, β = 110.056(6)°. The crystal

  摘要一种新的2D Mn（II）络合物称为[Mn 3（HL）2（H 2 O）6 ] n（I）（H 4 L = 3-（2,4-二羧基苯基）-2,6-二羧基吡啶）通过IR，元素分析和单晶X射线衍射法合成和表征（CIF文件CCDC号1915189）。复杂的结晶单斜空间群C ^ 2 / C ^与Ž = 4，一个= 20.6597（11），b = 9.0949（5），C ^ = 20.6041（12）A，β= 110.056（6）°。晶体由三核Mn（II）离子簇Mn 3 }组成，它们通过四个独立的HL连接3–配体和这些三聚体单元通过双齿（桥接）和螯合配位模式的五齿HL 3–配体连接成二维结构。还进行了热重分析，粉末X射线衍射和磁性测量实验，以确定热稳定性，相纯度和磁性。结果表明，在桥接三核Mn 3 }团簇内的Mn（II）中心之间存在弱的反铁磁相互作用。
• Synthesis, crystal structures and properties of two nickel (II) complexes with different nitrogen-heterocyclic polycarboxylate ligand
  作者：Xinfang Liu、Liyong Du、Yufang Wang、Rongfang Li、Xun Feng、Yuqiang Ding

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.03.036

  日期：2019.6

  is coordinated by three water molecules and a deprotonated H3cdcp ligand in chelate mode to form a mononuclear complex; for complex 2, three Ni(II) ions are connected into trinuclear clusters which are further linked into 2D layers by pentadentate Hdcdcp3− ligands in alternant bis-(bridging) and chelate coordination modes; the two complexes are both extend to 3D supramolecular polymers by hydrogen

  摘要 两种镍 (II) 配合物，[Ni(Hcdcp) (H2O)3] (1) (H3cdcp = 3-(4-carboxylatephenyl)-2,6-pyridinedipolymer acid) 和 [Ni3(Hdcdcp)2( )6 ]n (2) (H4dcdcp = 3-(2,4-dicarboxylatephenyl)-2,6-pyridinedicarbary acid) 已在水热条件下合成，并通过元素分析和单晶 X 射线衍射表征。对于配合物1，Ni(II)离子由三个水分子和一个去质子化的H3cdcp配体以螯合方式配位形成单核配合物；对于配合物 2，三个 Ni(II) 离子连接成三核团簇，这些团簇通过五齿 Hdcdcp3− 配体以交替的双（桥接）和螯合配位模式进一步连接成二维层；这两种配合物均通过氢键延伸为 3D 超分子聚合物。还进行了热重分析 (TGA) 和粉末 X 射线衍射
• Synthesis, structure and properties of 2D lanthanide coordination polymers based on N-heterocyclic arylpolycarboxylate ligands
  作者：Li-Xin You、Shu-Ju Wang、Gang Xiong、Fu Ding、Katrien W. Meert、Dirk Poelman、Philippe F. Smet、Bao-Yi Ren、Yan-Wen Tian、Ya-Guang Sun

  DOI：10.1039/c4dt02517b

  日期：——

  reaction of 3-(2,4-dicarboxyphenyl)-2,6-pyridinedicarboxylic acid (H4dppd) with rare earth nitrates under hydrothermal conditions generated a series of new two-dimensional (2D) coordination polymers, namely [La(Hdppd)(H2O)2·(H2O)2]n (1), [Ln2(Hdppd)2(H2O)4·(H2O)3]n [Ln = Sm (2), Eu (3)] and [Ln(Hdppd)(H2O)3·H2O]n [Ln = Gd (4), Tb (5), Dy (6), Ho (7), Er (8)] [Hdppd = 3-(2,4-dicarboxyphenyl)-2,6-pyridinedicarboxylic

  3-（2,4-二羧基苯基）-2,6-吡啶二甲酸（H 4 dppd）与稀土硝酸盐在水热条件下的反应生成了一系列新的二维（2D）配位聚合物，即[La（ Hdppd）（H 2 O）2 ·（H 2 O）2 ] n（1），[Ln 2（Hdppd）2（H 2 O）4 ·（H 2 O）3 ] n [Ln = Sm（2） ，Eu（3）]和[Ln（Hdppd）（H 2 O）3 ·H 2 O] n[Ln = Gd（4），Tb（5），Dy（6），Ho（7），Er（8）] [Hdppd = 3-（2,4-二羧基苯基）-2,6-吡啶二羧酸三价阴离子]} 。配合物通过X射线单晶衍射，红外光谱，元素分析和热重分析进行表征。3和5的发光光谱分别由于Eu 3+和Tb 3+中的4f n –4f n跃迁而显示出明亮的红色和绿色发光，尽管由于存在配位水分子而导致的非辐射衰减会缩短发光寿命。 。的磁性能对2–8进行了测量和讨论。