furan-2-yl(3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo [4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡嗪类
• 英文名称: furan-2-yl(3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo [4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)methanone
• 英文别名: furan-2-yl-[3-(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl]methanone
• 化学式: C₁₁H₉F₃N₄O₂
• 分子量: 286.213
• InChiKey: OOQYVQDFXHTFMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(2Z)-哌嗪-2-亚基]-2,2,2-三氟乙酰肼 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 furan-2-yl(3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo [4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  新型三唑并[4,3-a]吡嗪类似物的设计、合成、生物学评价和计算研究

  摘要：

  摘要 三唑并 [4,3-a] 吡嗪类似物因其对各种传染性和非传染性疾病的潜在活性而受到关注。为了寻找合适的有效候选药物，我们在此报告了新型三唑并 [4,3-a] 吡嗪类似物的设计、合成、表征、生物活性和计算研究。合成的分子通过各种光谱研究进行表征，如红外、质谱、1H NMR、13C NMR 和元素分析。评估了新合成的化合物的体外生物活性，例如分别对恶性疟原虫、H37Rv、各种细菌和真菌菌株的抗疟疾、抗结核、抗菌和抗真菌活性。用来自恶性疟原虫的酶天冬氨酸蛋白酶酶原 proplasmepsin II 进行分子对接研究，以分析它们在天冬氨酸蛋白酶活性位点的结合方向。对最佳对接复合物进行分子动力学模拟，以说明这些复合物的稳定性以及模拟轨迹期间最突出的相互作用。我们还计算了所有合成化合物的 ADMET 特性，以预测用于选择化合物活性和生物利用度的药代动力学特性。对最佳对接复合物进行分子动力学模拟，以

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.01.091