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N,O-dimethylhydroxyphenylcarbamate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,O-dimethylhydroxyphenylcarbamate
英文别名
(2-Methoxyphenyl)-methylcarbamic acid
N,O-dimethylhydroxyphenylcarbamate化学式
CAS
——
化学式
C9H11NO3
mdl
——
分子量
181.191
InChiKey
PDWZSVZNBFVFEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,O-dimethylhydroxyphenylcarbamate5-{[3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-4hydroxyphenyl]methylene]-4-thiazolidinoneN,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 为溶剂, 以68%的产率得到3-(N-methoxy-N-methylcarbamoyl)-5-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylidene)thiazolidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    3-benzylidene-1-carbamoyl-2-pyrrolidone compounds useful as
    摘要:
    本发明涉及具有优势抗炎活性的新型3-苄基亚甲基-1-氨基甲酰基-2-吡咯酮类似物,其化学式如下:其中R1和R2各自独立地为氢、烷基、烷氧基或卤素;R3为氢或酰基;R4为氢、烷基、羟基、烷氧基、氰基或卤素;R5和R6各自独立地为氢、烷基、芳基、芳基烷基、杂环基团、取代或未取代氨基,或OR7,其中R7为氢、烷基、芳基、酰基或芳基烷基,或与相邻氮原子一起形成可能含有N、O和/或S的杂环基团,X和Y各自独立地为O、S、取代或未取代亚胺基,或取代或未取代亚甲基。更详细地说,本发明提供了一种抗炎药物,可用于治疗慢性炎症并且副作用小,例如胃病。
    公开号:
    US05319099A1
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文献信息

  • [EN] INGENOL-3-ACYLATES III AND INGENOL-3-CARBAMATES<br/>[FR] INGÉNOL-3-ACYLATES III ET INGÉNOL-3-CARBAMATES
    申请人:LEO PHARMA AS
    公开号:WO2012083953A1
    公开(公告)日:2012-06-28
    The invention relates to compounds of general formula I wherein R is heteroaryl optionally substituted by R7; or R is heterocycloalkyl or heterocycloalkenyl, optionally substituted by R8; or R is X wherein X is -NR11R12; and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, for use -alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds- in therapy, for preventing, treating or ameliorating diseases or conditions responsive to stimulation of neutrophil oxidative burst, responsive to stimulation of keratinocyte IL-8 release or responsive to induction of necrosis.
    该发明涉及一般式I的化合物,其中R为杂环芳基,可选择地由R7取代;或R为杂环烷基或杂环烯基,可选择地由R8取代;或R为X,其中X为-NR11R12;以及其在治疗中的药物可接受的盐、水合物或溶剂合物,用于单独使用或与一个或多个其他药用活性化合物结合在一起,用于预防、治疗或改善对中性粒细胞氧化爆发的刺激响应、对角质细胞IL-8释放的刺激响应或对坏死诱导的刺激响应的疾病或症状。
  • CYCLOALKENYL ARYL DERIVATIVES FOR CETP INHIBITOR
    申请人:LEE SeoHee
    公开号:US20150119376A2
    公开(公告)日:2015-04-30
    The present invention relates to cycloalkenyl aryl derivatives, isomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, hydrates thereof, or solvates thereof; a method for preparing the derivatives; and pharmaceutical compositions containing the same. The compounds of the present invention show the effect of CETP activity inhibition. It means that the compounds can increase HDL-cholesterol and decrease LDL-cholesterol.
    本发明涉及环烯基芳基衍生物、其异构体、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物;制备该衍生物的方法;以及含有该衍生物的制药组合物。本发明的化合物表现出CETP活性抑制的效果。这意味着该化合物可以增加高密度脂蛋白胆固醇并降低低密度脂蛋白胆固醇。
  • 3-BENZYLIDENE-1-CARBAMOYL-2-PYRROLIDONE ANALOG
    申请人:SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0525197A1
    公开(公告)日:1993-02-03
    A novel 3-benzylidene-1-carbamoyl-2-pyrrolidone analog represented by general formula (I), which is excellent in an antiinflammatory action and more particularly is useful for treating chronic inflammation without causing adverse effects such as gastric disorders, wherein R1 and R2 represent each independently hydrogen, alkyl, alkoxy or halogen; R3 represents hydrogen or acyl; R4 represents hydrogen, alkyl, hydroxy, alkoxy, cyano or halogen; R5 and R6 represent each independently hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, heterocycle, (un)substituted amino or OR wherein R7 represents hydrogen, alkyl, aryl, acyl or aralkyl, or alternatively R5 and R6 are combined together with the nitrogen atom to form a heterocyclic group which may further contain N, O and/or S; and X and Y represent each independently O, S, (un)substituted imino or (un)substituted methylene.
    一种通式(I)代表的新型3-亚苄基-1-氨基甲酰基-2-吡咯烷酮类似物,具有优异的抗炎作用,特别是可用于治疗慢性炎症,而不会引起胃病等不良反应,其中R1和R2各自独立地代表氢、烷基、烷氧基或卤素;R3代表氢或酰基;R4代表氢、烷基、羟基、烷氧基、氰基或卤素;R5 和 R6 各自独立地代表氢、烷基、芳基、芳烷基、杂环、(未)取代的氨基或 OR,其中 R7 代表氢、烷基、芳基、酰基或芳烷基,或者 R5 和 R6 与氮原子结合在一起形成杂环基团,该杂环基团可进一步含有 N、O 和/或 S;以及 X 和 Y 各自独立地代表 O、S、(未)取代的亚氨基或(未)取代的亚甲基。
  • 3-BENZYLIDENE-1-CARBAMOYL-2-PYRROLIDONE ANALOGS
    申请人:SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0525197B1
    公开(公告)日:1997-08-27
  • INGENOL-3-ACYLATES III AND INGENOL-3-CARBAMATES
    申请人:LEO LABORATORIES LIMITED
    公开号:EP2655323A1
    公开(公告)日:2013-10-30
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