[DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON VITAMIN A- ACETAT<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING VITAMIN A ACETATE<br/>[FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DE L'ACETATE DE VITAMINE A
申请人:BASF AG
公开号:WO2005058811A1
公开(公告)日:2005-06-30
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Vitamin A-Acetat durch Umsetzung von ß-Vinyl-Ionol mit Triphenylphosphin in Gegenwart von Schwefelsäure in einem Lösemittelgemisch bestehend aus - 60 bis 80 Gew.-% Methanol, - 10 bis 20 Gew.-% Wasser und - 10 bis 20 Gew.-% aliphatischer, cyclischer oder aromatischer Kohlenwasserstoffe mit 5 bis 8 Kohlenstoffatomen zu ß-Ionylidenethyltriphenyl-phosphonium-Salzen und anschliessender Wittig-Reaktion mit 4-Acetoxy-2-methyl-but-2-en-al.
The present invention relates to a process for preparing an olefinically unsaturated phosphonium salt having at least two olefinic double bonds, of which one double bond has a Z or cis conformation and the second or a further double bond an E conformation, from an olefinically unsaturated phosphonium salt having at least two olefinic double bonds of different configuration compared to the target compound, and both especially have an all-E or all-trans conformation. In addition, the invention provides for the use of the compound obtained by the process for provision of terpenoid substances as medicaments.
Synthesis of the First Phosphonoretinoic Acid Diethyl Ester
作者:Richard Neidlein、Bernd Matuschek
DOI:10.1002/ardp.19933261207
日期:——
The first phosphonoretinoic aciddiethylester 2 was prepared by Wittig reaction of the phosphonoaldehyde 4 and the ylide 6. The aldehyde 4 was synthesized by smooth hydrolysis of the phosphonoacetal 3 with trifluoroacetic acid. The reaction of 3 with trimethylsilylbromide, hydrolysis, and precipitation resulted in salt 5.
Verfahren zur Herstellung von Bèta-Carotin-Präparaten mit hohem 9(Z)-Gehalt
申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
公开号:EP0742205A2
公开(公告)日:1996-11-13
Verfahren zur Herstellung von β-Carotin-Präparaten mit hohem Anteil an den 9(Z)-Isomeren, ausgehend von Mutterlaugen der technischen Herstellung von β-Ionylidenethyltriarylphosphoniumsalzen (C15-Triarylphosphoniumsalzen) durch Wittig-Reaktion eines an dem 9Z-Isomeren angereicherten C15-Triarylphosphoniumsalzes direkt mit β-Apo-12'-carotinal oder aber mit 2,7-Dimethyl-2,4,6-octatrien-1,8-dial und anschließend mit dem C15-Triarylphosphoniumsalz sowie anschließende thermische Isomerisierung.