quetiapine fumarate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: quetiapine fumarate
• 英文别名: Butenedioic acid; quetiapine；2-[2-(4-benzo[b][1,4]benzothiazepin-6-ylpiperazin-1-yl)ethoxy]ethanol;but-2-enedioic acid
• 化学式: C₄H₄O₄*2C₂₁H₂₅N₃O₂S
• 分子量: 883.102
• InChiKey: VRHJBWUIWQOFLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  quetiapine fumarate 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 喹硫平
  参考文献：
  名称：

  β-环糊精中喹硫平构象的晶体学评估。

  摘要：

  进行了单晶 X 射线衍射和理论计算，以深入了解 β-环糊精 (β-CD)-喹硫平包合物结构。β-CD 和喹硫平以 2:1 的比例形成主客体包合物，其中 β-CD 分子形成头对头的二聚体，其仲羟基通过多个氢键连接。喹硫平完全包含在 β-CD 腔内，并在 β-CD 复合物中表现出两种相反方向的紊乱（部分 1 和 2）。为了阐明客体分子在 β-CD 腔中的迁移率，使用 CONFLEX 软件进行了理论分子构象计算、晶体优化和晶体能量计算。理论分子构象计算结果表明，喹硫平的三环结构被β-CD覆盖，因此其流动性受到限制。晶体能计算结果表明，占据率高的无序部分1的构象更稳定。

  DOI：

  10.1016/j.ijpharm.2020.119625
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]哌嗪 、 dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11[10H]-one 在 bis(acetylacetonate)copper(II) 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以91.4%的产率得到quetiapine fumarate
  参考文献：
  名称：

  一种富马酸喹硫平的高效制备方法

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种富马酸喹硫平的高效制备方法。一种富马酸喹硫平的高效制备方法，包括以下步骤：将二苯并[b,f][1,4]硫氮杂卓‑11‑[10H]酮与1‑[2(2‑羟基乙氧基)乙基]哌嗪在溶剂中经铜催化剂在80‑120℃下催化反应6‑16h直接缩合得到喹硫平自由碱，经分离后，加富马酸成盐得到富马酸喹硫平；所述铜催化剂包括铜化合物与氧化剂。

  公开号：

  CN114181172A

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE AS BACE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2016055858A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present application relates to compounds of formula (I), (la), or (lb) and their pharmaceutical compositions/preparations. This application further relates to methods of treating or preventing Αβ-related pathologies such as Down's syndrome, β- amyloid angiopathy such as but not limited to cerebral amyloid angiopathy or hereditary cerebral hemorrhage, disorders associated with cognitive impairment such as but not limited to MCI ("mild cognitive impairment"), Alzheimer's disease, memory loss, attention deficit symptoms associated with Alzheimer's disease, neurodegeneration associated with diseases such as Alzheimer's disease or dementia, including dementia of mixed vascular and degenerative origin, pre-senile dementia, senile dementia and dementia associated with Parkinson's disease.

  本申请涉及式(I)、(Ia)或(Ib)的化合物及其药物组合物/制剂。本申请进一步涉及治疗或预防与Αβ相关的病理学，如唐氏综合症，β-淀粉样蛋白血管病，如但不限于脑淀粉样蛋白血管病或遗传性脑出血，与认知损害相关的疾病，如但不限于MCI（“轻度认知损害”），阿尔茨海默病，记忆丧失，与阿尔茨海默病相关的注意力缺陷症状，与疾病如阿尔茨海默病或痴呆症相关的神经退行性疾病，包括混合性血管性和退行性起源的痴呆，早老性痴呆，老年性痴呆和与帕金森病相关的痴呆的方法。
• 4' SUBSTITUTED COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
  申请人：Dunn Robert

  公开号：US20080318941A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present disclosure provides compounds having affinity for the 5-HT 6 receptor which are of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 5 , R 6 , B, D, E, G, Q, x and n are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本公开提供了具有亲和力的化合物，其对5-HT 6 受体具有亲和力，其化学式为（I）： 其中R1、R2、R5、R6、B、D、E、G、Q、x和n如本文所定义。本公开还涉及制备这种化合物的方法、含有这种化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• HETEROBICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130225552A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Heterobicyclic compounds of Formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, as defined in the specification, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, Huntington's Disease, and the like.

  Formula (I)的杂环化合物： 或其药用可接受的盐、互变异构体或立体异构体，如规范中所定义，并含有它们的组合物，以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10来治疗由此可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症、亨廷顿病等。
• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。