N-2-pyridyldithiol-tetraoxaoctatriacontane-N-hydroxysuccinimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-2-pyridyldithiol-tetraoxaoctatriacontane-N-hydroxysuccinimide
• 英文别名: SPDP-PEG12-NHS ester；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[3-(pyridin-2-yldisulfanyl)propanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoate
• 化学式: C₃₉H₆₅N₃O₁₇S₂
• 分子量: 912.087
• InChiKey: PQUMQQHUIZYDPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  46
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  267
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-2-pyridyldithiol-tetraoxaoctatriacontane-N-hydroxysuccinimide 、 盐酸多柔比星 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以70%的产率得到doxorublcin-dPEG₁₂SPDP
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIOLOGICAL MATERIALS AND USES THEREOF
  [FR] MATÉRIELS BIOLOGIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  该发明提供了包含治疗剂与载体分子偶联的化合物，最低偶联比为5:1；其中，载体分子是(i)抗体片段或其衍生物，或(ii)抗体模拟物或其衍生物；治疗剂偶联到赖氨酸氨基酸残基上；进一步，治疗剂不是光敏剂。还提供了关于这些化合物的用途、方法以及其制造过程。

  公开号：

  WO2016046574A1

文献信息

• MOLECULAR DESIGN TOWARD DUAL-MODALITY PROBES FOR RADIOISOTOPE-BASED IMAGING (PET OR SPECT) AND MRI
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20140363376A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  In some aspects, the present invention provides novel ligands, which may be used to make novel dual-modality imaging agents, for example, for PET and MRI imaging. In further aspects, by the present disclosure also provides methods of use and methods of preparation of the novel ligands, metal complexes, and imaging agents thereof.

  在某些方面，本发明提供了新型配体，可以用于制备新型双模态成像剂，例如PET和MRI成像。此外，根据本公开还提供了使用新型配体、金属配合物和成像剂的制备方法。
• Molecular Platform for Design and Synthesis of Targeted Dual-Modality Imaging Probes
  作者：Amit Kumar、Shanrong Zhang、Guiyang Hao、Gedaa Hassan、Saleh Ramezani、Koji Sagiyama、Su-Tang Lo、Masaya Takahashi、A. Dean Sherry、Orhan K. Öz、Zoltan Kovacs、Xiankai Sun

  DOI：10.1021/acs.bioconjchem.5b00028

  日期：2015.3.18

  We report a versatile dendritic structure based platform for construction of targeted dual-modality imaging probes. The platform contains multiple copies of 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid (DOTA) branching out from a 1,4,7-triazacyclononane-N,N′,N″-triacetic acid (NOTA) core. The specific coordination chemistries of the NOTA and DOTA moieties offer specific loading of 68/67Ga3+

  我们报告了针对目标双模态成像探针的建设基于通用树突状结构的平台。该平台包括1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸（DOTA）从1,4,7- triazacyclononane-分支出来的多个副本Ñ，Ñ '，Ñ “ -三酸（NOTA）核心。NOTA和DOTA部分的特定配位化学可提供68/67 Ga 3+和Gd 3+的特定负载量分别变成普通的分子支架。该平台还包含三个氨基基团，当通过靶向载体进一步发挥功能时，可以增强PET / MRI或SPECT / MRI的靶向双峰成像（PET：正电子发射断层扫描； SPECT：单光子发射计算机断层扫描； MRI：磁共振成像）。出于兴趣。为了验证该设计概念，合成了一个双金属配合物，其中心有六个外围的Gd-DOTA单元和一个Ga-NOTA核，在20 MHz时，每个per原子的离子T 1弛豫度为15.99 mM –1 s –1。 。此外，用6
• BIOLOGICAL MATERIALS AND USES THEREOF
  申请人：Antikor Biopharma Limited

  公开号：US20170360951A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The invention provides compounds comprising a therapeutic agent coupled to a carrier molecule, with a minimum coupling ratio of 5:1; wherein the carrier molecule is (i) an antibody fragment or derivative thereof or (ii) an antibody mimetic or derivative thereof; and wherein the therapeutic agents are coupled onto a lysine amino acid residue; and further wherein the therapeutic agent is not a photosensitising agent. There is also provided uses, methods relating to such compounds, as well as processes for their manufacture.