4-[2-phenylethoxy]butanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[2-phenylethoxy]butanol
• 英文别名: 4-Phenethoxybutan-1-ol；4-(2-phenylethoxy)butan-1-ol
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: SOLTWBQQYFMWSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基苯基丝氰酸酯 、 双氧水 、 4-[2-phenylethoxy]butanol 在 三丁基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 Petroleum ether 为溶剂， 以92%的产率得到<2-(3-butenyloxy)ethyl>benzene
  参考文献：
  名称：

  7-(2-aminoethyl) benzothiazolones

  摘要：

  公式I的化合物已被披露，其中Ar代表一个基团，X代表一个C.sub.1-12烷基链，该链可以被--S(O).sub.n --，--O--，--C(Z)--，CR.sup.6 R.sup.7，苯基甲炔，--NR.sup.8 --，--CONH--，--NHCO--和--NHCONH--等一个或多个基团中断或终止，Y代表一个可选择取代的芳基或环烷基基团，Z代表O或S，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.5和R.sup.9各自独立地代表氢或烷基C.sub.1-6，R.sup.3和R.sup.4代表氢，或R.sup.3和R.sup.4一起形成一个基团--S--，--NR.sup.9 --或--CH.sub.2--，R.sup.6和R.sup.7独立地代表氢，烷基C.sub.1-6，氟，氰基或CF.sub.3，只要R.sup.6和R.sup.7中至少有一个不是氢，R.sup.8代表氢或烷基C.sub.1-6，或者当X被多个--NR.sup.8 --基团中断或终止时，它们可以与另一个R.sup.8基团一起形成链--CH.sub.2--CH.sub.2--，n代表0，1或2，以及其药学上可接受的衍生物。还描述了它们的生产过程和包含它们使用的治疗方法的药物组合物。

  公开号：

  US05648370A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-Phenethyloxy-butoxymethyl)-benzonitrile 在 sodium,triethylgermanium 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 45.0h， 以50%的产率得到4-[2-phenylethoxy]butanol
  参考文献：
  名称：

  Cleavage of ap-Cyanobenzyl Group from Protected Alcohols, Amines, and Thiols Using Triethylgermyl Sodium

  摘要：

  p-氰基苄基保护的醇、胺和硫醇可以在温和条件下使用乙基钠锗轻易地实现定量脱保护。

  DOI：

  10.1246/cl.2002.1032

文献信息

• US5648370A
  申请人：——

  公开号：US5648370A

  公开（公告）日：1997-07-15
• US5763465A
  申请人：——

  公开号：US5763465A

  公开（公告）日：1998-06-09
• [EN] BIOLOGICALLY ACTIVE AMINES<br/>[FR] AMINES ACTIVES SUR LE PLAN BIOLOGIQUE
  申请人：FISONS PLC

  公开号：WO1993023385A1

  公开（公告）日：1993-11-25

  (EN) There are disclosed compounds of formula (I): Ar-CH2-CH2-NH-CR1R2-X-Y, in which Ar represents a group ($g(a)), X represents a C1-12 alkylene chain interrupted or terminated by one or more groups selected from -CR6R7-, -C(Z)- or -NR8-; the chain being further optionally interrupted or terminated by one or more groups selected from -S(O)n-, -O-, CR9R10, phenylmethine, -NH-, -CONH-, -NHCO- and -NHCONH-, Y represents an optionally substituted aryl or cycloalkyl group, Z represents O or S, R1, R2, R5, R9, R10 and R11 each independently represent hydrogen or alkyl C1-6, R3 and R4 represents hydrogen, or R3 and R4 together form a group -S-, -NR11- or -CH2-, R6 and R7 independently represent hydrogen, fluoro, cyano or CF3; provided that at least one of R6 and R7 is other than hydrogen, R8 represents alkyl C1-6, or when X is interrupted or terminated by more than one -NR8- group may together with another R8 group form the chain -CH2-CH2-, and n represents 0, 1 or 2, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. Processes for their production and pharmaceutical compositions and methods of treatment involving their use are also described.(FR) On décrit des composés de la formule (I): Ar-CH2CH2-NH-CR1R2-X-Y. Dans cette formule Ar représente un groupe ($g(a)), X représente une chaîne (C1-C12)alkylène interrompue ou se terminant par un ou plusieurs groupes choisis parmi -CR6R7-, -C(Z)- ou -NR8-; le cas échéant, la chaîne est en outre interrompue ou se termine par un plusieurs groupes choisis parmi -S(O)n-, -O-, CR9R10, phénylméthine, -NH-, -CONH-, -NHCO- et -NHCONH-, Y représente une groupe aryle ou cycloalkyle, le cas échéant substitué, Z représente O ou S, R1, R2, R5, R10 et R11 représentent chacun indépendamment hydrogène ou (C1-C6)alkyle, R3 et R4 représentent hydrogène ou R3 et R4 forment ensemble un groupe -S-, -NR11- ou -CH2-, R6 et R7 représentent d'une manière indépendante hydrogène, fluoro, cyano ou CF3, une condition à satisfaire étant qu'au moins un parmi R6 et R7 ne soit pas hydrogène, R8 représente un groupe (C1-C6)alkyle ou lorsque X est interrompu ou se termine par plus d'un groupe -NR8- il peut former ensemble avec un autre groupe R8 la chaîne -CH2-CH2- et n représente 0, 1 ou 2. On décrit également des dérivés de ces composés acceptables sur le plan pharmaceutique, ainsi que des procédés permettant de les préparer, des compositions pharmaceutiques les contenant et des thérapies les utilisant.
• Cleavage of a<i>p</i>-Cyanobenzyl Group from Protected Alcohols, Amines, and Thiols Using Triethylgermyl Sodium
  作者：Yasuo Yokoyama、Shuichi Takizawa、Masato Nanjo、Kunio Mochida

  DOI：10.1246/cl.2002.1032

  日期：2002.10

  Alcohols, amines, and thiols protected with a p-cyanobenzyl group can be easily and quantitatively deprotected using triethylgermyl sodium under mild conditions.

  p-氰基苄基保护的醇、胺和硫醇可以在温和条件下使用乙基钠锗轻易地实现定量脱保护。
• 7-(2-aminoethyl) benzothiazolones
  申请人：Astra Pharmaceuticals Limited

  公开号：US05648370A1

  公开（公告）日：1997-07-15

  There are disclosed compounds of formula I, Ar--CH.sub.2 CH.sub.2 --NH--CR.sup.1 R.sup.2 --X--Y I in which Ar represents a group, ##STR1## X represents a C.sub.1-12 alkylene chain optionally interrupted or terminated by one or more groups selected from --S(O).sub.n --, --O--, --C(Z)--, CR.sup.6 R.sup.7, phenylmethyne, --NR.sup.8 --, --CONH--, --NHCO-- and --NHCONH--, Y represents an optionally substituted aryl or cycloalkyl group, Z represents O or S, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.5 and R.sup.9 each independently represent hydrogen or alkyl C.sub.1-6, R.sup.3 and R.sup.4 represent hydrogen, or R.sup.3 and R.sup.4 together form a group --S--, --NR.sup.9 -- or --CH.sub.2 --, R.sup.6 and R.sup.7 independently represent hydrogen, alkyl C.sub.1-6, fluoro, cyano, or CF.sub.3, provided that at least one of R.sup.6 and R.sup.7 is other than hydrogen, R.sup.8 represents hydrogen or alkyl C.sub.1-6, or when X is interrupted or terminated by more than one --NR.sup.8 -- group may together with another R.sup.8 group form the chain --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, and n represents 0, 1 or 2, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. Processes for their production and pharmaceutical compositions and methods of treatment involving their use are also described.

  公式I的化合物已被披露，其中Ar代表一个基团，X代表一个C.sub.1-12烷基链，该链可以被--S(O).sub.n --，--O--，--C(Z)--，CR.sup.6 R.sup.7，苯基甲炔，--NR.sup.8 --，--CONH--，--NHCO--和--NHCONH--等一个或多个基团中断或终止，Y代表一个可选择取代的芳基或环烷基基团，Z代表O或S，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.5和R.sup.9各自独立地代表氢或烷基C.sub.1-6，R.sup.3和R.sup.4代表氢，或R.sup.3和R.sup.4一起形成一个基团--S--，--NR.sup.9 --或--CH.sub.2--，R.sup.6和R.sup.7独立地代表氢，烷基C.sub.1-6，氟，氰基或CF.sub.3，只要R.sup.6和R.sup.7中至少有一个不是氢，R.sup.8代表氢或烷基C.sub.1-6，或者当X被多个--NR.sup.8 --基团中断或终止时，它们可以与另一个R.sup.8基团一起形成链--CH.sub.2--CH.sub.2--，n代表0，1或2，以及其药学上可接受的衍生物。还描述了它们的生产过程和包含它们使用的治疗方法的药物组合物。