(2S,5S)-2-amino-N-{5-[(4-amino-benzenesulfonyl)-isobutyl-amino]-6-hydroxy-hexyl}-3,3-diphenyl-propionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,5S)-2-amino-N-{5-[(4-amino-benzenesulfonyl)-isobutyl-amino]-6-hydroxy-hexyl}-3,3-diphenyl-propionamide
• 英文别名: Bes(4-NH2)-DL-N(iBu)Lys(1)-ol.H-DL-Dip-(1)；2-amino-N-[5-[(4-aminophenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-6-hydroxyhexyl]-3,3-diphenylpropanamide
• 化学式: C₃₁H₄₂N₄O₄S
• 分子量: 566.765
• InChiKey: DGHYBCYYYHRXTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异烟酸 、 (2S,5S)-2-amino-N-{5-[(4-amino-benzenesulfonyl)-isobutyl-amino]-6-hydroxy-hexyl}-3,3-diphenyl-propionamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以76%的产率得到(1S,5S)-N-(1-{5-[(4-Amino-benzenesulfonyl)-isobutyl-amino]-6-hydroxy-hexylcarbamoyl}-2,2-diphenyl-ethyl)-isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Aromatic derivatives as HIV aspartyl protease inhibitors

  摘要：

  本发明提供了化学式为的HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂；当化合物的化学式I包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中n为3或4，其中R1可能是，例如，异丁基，其中X和Y，相同或不同，可能是，例如，NH2和F，其中R2和R3如本文所定义。

  公开号：

  US06632816B1
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-4-amino-N-(5-amino-1-hydroxymethyl-pentyl)-N-isobutyl-benzenesulfonamide 、 N-Boc-3,3-二苯基-L-丙氨酸 在 三氟乙酸 作用下， 生成 (2S,5S)-2-amino-N-{5-[(4-amino-benzenesulfonyl)-isobutyl-amino]-6-hydroxy-hexyl}-3,3-diphenyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Aromatic derivatives as HIV aspartyl protease inhibitors

  摘要：

  本发明提供了化学式为的HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂；当化合物的化学式I包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中n为3或4，其中R1可能是，例如，异丁基，其中X和Y，相同或不同，可能是，例如，NH2和F，其中R2和R3如本文所定义。

  公开号：

  US06632816B1

文献信息

• Aromatic Derivatives as HIV Aspartyl Protease Inhibitors
  申请人：Ambrilia Biopharma Inc.

  公开号：EP2258681A2

  公开（公告）日：2010-12-08

  The present invention provides HTV aspartyl protease inhibitors of the formula; and when the compound of formula I comprises an amino group, pharmaceutically acceptable ammonium salts thereof, wherein n is 3 or 4, wherein R1 may be, for example, iso-butyl, wherein X and Y, same or different, may be, for example, NH2 and F, and wherein R2 and R3 are as defined herein.

  本发明提供了式中的 HTV 天冬氨酰蛋白酶抑制剂； 以及当式 I 的化合物包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中 n 为 3 或 4，其中 R1 可以是例如异丁基，其中 X 和 Y 相同或不同，可以是例如 NH2 和 F，其中 R2 和 R3 如本文所定义。
• AROMATIC DERIVATIVES AS HIV ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：TaiMed Biologics, Inc.

  公开号：EP1575914B1

  公开（公告）日：2013-10-16
• US6632816B1
  申请人：——

  公开号：US6632816B1

  公开（公告）日：2003-10-14
• [EN] AROMATIC DERIVATIVES AS HIV ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES AROMATIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE VIH ASPARTYL PROTEASE
  申请人：PROCYON BIOPHARMA INC

  公开号：WO2004056764A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention provides HIV aspartyl protease inhibitors of the formula (I); and when the compound of formula (I) comprises an amino group, pharmaceutically acceptable ammonium salts thereof, wherein n is 3 or 4, wherein R1 may be, for example, iso-butyl, wherein X and Y, same or different, may be, for example, NH2 and F, and wherein R2 and R3 are as defined herein.
• Aromatic derivatives as HIV aspartyl protease inhibitors
  申请人：Pharmacor Inc.

  公开号：US06632816B1

  公开（公告）日：2003-10-14

  The present invention provides HIV aspartyl protease inhibitors of the formula; and when the compound of formula I comprises an amino group, pharmaceutically acceptable ammonium salts thereof, wherein n is 3 or 4, wherein R1 may be, for example, iso-butyl, wherein X and Y, same or different, may be, for example, NH2 and F, and wherein R2 and R3 are as defined herein.

  本发明提供了化学式为的HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂；当化合物的化学式I包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中n为3或4，其中R1可能是，例如，异丁基，其中X和Y，相同或不同，可能是，例如，NH2和F，其中R2和R3如本文所定义。