sodium 2-(imidazo<1,2-b>pyridazin-6-yl)thioethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: sodium 2-(imidazo<1,2-b>pyridazin-6-yl)thioethanesulfonate
• 英文别名: sodium 2-[(imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)thio]ethanesulfonate；sodium;2-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-ylsulfanylethanesulfonate
• 化学式: C₈H₈N₃O₃S₂*Na
• 分子量: 281.292
• InChiKey: IRYWRZHFLMQISW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.63
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2-(imidazo<1,2-b>pyridazin-6-yl)thioethanesulfonate 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以80%的产率得到2-(imidazo<1,2-b>pyridazin-6-yl)thioethanesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Condensed-Azole Derivatives. I. Synthesis and Anti-asthmatic Activities of .OMEGA.-Substituted Alkylthioimidazo(1,2-b)pyridazines.

  摘要：

  为了找到一种新型抗哮喘药物，我们设计并合成了一系列新型ω-取代烷基硫代咪唑并[1，2-b]哒嗪。根据这些化合物抑制血栓素 A2 合成酶和血小板活化因子（PAF）诱导的豚鼠支气管收缩的能力，对它们的抗哮喘活性进行了评估。这些化合物都不能明显抑制血栓素 A2 合成酶，但磺酰胺衍生物能有效抑制 PAF 诱导的支气管收缩。其中，3-(咪唑并[1, 2-b]哒嗪-6-基)硫代丙磺酰胺（5）的抑制作用最强。化合物 5 在实验模型中的抗哮喘效果优于茶碱。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1505
• 作为产物：
  描述：

  mesna 、 6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪 在 sodium methylate 作用下， 生成 sodium 2-(imidazo<1,2-b>pyridazin-6-yl)thioethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Condensed-Azole Derivatives. I. Synthesis and Anti-asthmatic Activities of .OMEGA.-Substituted Alkylthioimidazo(1,2-b)pyridazines.

  摘要：

  为了找到一种新型抗哮喘药物，我们设计并合成了一系列新型ω-取代烷基硫代咪唑并[1，2-b]哒嗪。根据这些化合物抑制血栓素 A2 合成酶和血小板活化因子（PAF）诱导的豚鼠支气管收缩的能力，对它们的抗哮喘活性进行了评估。这些化合物都不能明显抑制血栓素 A2 合成酶，但磺酰胺衍生物能有效抑制 PAF 诱导的支气管收缩。其中，3-(咪唑并[1, 2-b]哒嗪-6-基)硫代丙磺酰胺（5）的抑制作用最强。化合物 5 在实验模型中的抗哮喘效果优于茶碱。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1505

文献信息

• Imidazopyridazines and use as antiasthmatic agents
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05155108A1

  公开（公告）日：1992-10-13

  The imidazo[1,2-b]pyridazine compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen or halogen atom, or a lower alkyl group optionally having substituent(s), R.sub.2 an R.sub.3 are, independently, a hydrogen atom, a lower alkyl group optionally having substituent(s), a cycloalkyl group or a phenyl group optionally having substituent(s) or R.sub.2 and R.sub.3 together with the adjacent nitrogen atom to which they bond may form a heterocyclic ring optionally having substituent(s), X is an oxygen atom or S(O)n (n=0 to 2), Alk is a straight or branched chain alkylene group containing 1-10 carbon atoms and optionally having substituent(s), or their pharmaceutically acceptable salts which possess antiallergic, anti-inflammatory and anti-PAF activities, and their production and use.

  式中R.sub.1为氢原子或卤素原子，或具有取代基的较低烷基基团，R.sub.2和R.sub.3分别为氢原子、具有取代基的较低烷基基团、环烷基基团或苯基基团，或者R.sub.2和R.sub.3与它们结合的相邻氮原子一起可以形成具有取代基的杂环环，X为氧原子或S(O)n（n=0至2），Alk为含有1-10个碳原子并且可能具有取代基的直链或支链烷基基团，或它们的药学上可接受的盐，具有抗过敏、抗炎和抗PAF活性，以及它们的生产和使用。
• Imidazopyridazines
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05202324A1

  公开（公告）日：1993-04-13

  The imidazo[1,2-b]pyridazine compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen or halogen atom, or a lower alkyl group optionally having substituent(s), R.sub.2 and R.sub.3 are, independently, a hydrogen atom, a lower alkyl group optionally having substituent(s), a cycloalkyl group or a phenyl group optionally having substituent(s) or R.sub.2 and R.sub.3 together with the adjacent nitrogen atom to which they bond may form a heterocyclic ring optionally having substituent(s), X is an oxygen atom or S(O).sub.n (n=0 to 2), Alk is a straight or branched chain alkylene group containing 1-10 carbon atoms and optionally having substituent(s), or their pharmaceutically acceptable salts which possess antiallergic, anti-inflammatory and anti-PAF activities, and their production and use.

  式为：##STR1##的咪唑并[1,2-b]吡嗪化合物，其中R.sub.1是氢原子或卤素原子，或是具有取代基的低碳基，R.sub.2和R.sub.3是独立的氢原子，具有取代基的低碳基，环烷基或苯基，或R.sub.2和R.sub.3与它们所键合的相邻氮原子一起可以形成具有取代基的杂环，X是氧原子或S(O).sub.n（n = 0到2），Alk是含有1-10个碳原子的直链或支链烷基，并且可以具有取代基，或其药学上可接受的盐，具有抗过敏，抗炎和抗PAF活性，以及它们的生产和使用。
• Imidazopyridazines, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0381132A1

  公开（公告）日：1990-08-08

  The imidazo[1,2-b]pyridazine compounds of the formula: wherein R₁ is a hydrogen or halogen atom, or a lower alkyl group optionally having substituent(s), R₂ and R₃ are, independently, a hydrogen atom, a lower alkyl group optionally having substituent(s), a cycloalkyl group or a phenyl group optionally having sub­stituent(s) or R₂ and R₃ together with the adjacent nitrogen atom to which they bond may form a hetero­cyclic ring optionally having substituent(s), X is an oxygen atom or S(O)n (n = 0 to 2), Alk is a straight or branched chain alkylene group containing 1 - 10 carbon atoms and optionally having substituent(s), or their pharmaceutically acceptable salts which possess antiallergic, anti-inflammatory and anti-PAF activities, and their production and use.

  式中的咪唑并[1,2-b]哒嗪化合物： 其中 R₁ 是氢原子或卤素原子，或任选具有取代基的低级烷基，R₂ 和 R₃ 独立地是氢原子、任选具有取代基的低级烷基、环烷基或任选具有取代基的苯基，或 R₂ 和 R₃ 与它们键合的相邻氮原子可形成任选具有取代基的杂环、X 是氧原子或 S(O)n(n=0-2)，Alk 是直链或支链亚烷基，含 1-10 个碳原子，可选具有取代基，或其药学上可接受的盐类，具有抗过敏、抗炎和抗PAF 活性，及其生产和使用。
• US5155108A
  申请人：——

  公开号：US5155108A

  公开（公告）日：1992-10-13
• US5202324A
  申请人：——

  公开号：US5202324A

  公开（公告）日：1993-04-13